Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Monitoraggio della Saturazione di Ossigeno Durante il Trasporto tra la Sala Operatoria e l'Unità di Cure Post-anestesia (SpO2)

17 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Monitoraggio della Saturazione di Ossigeno Durante il Trasporto tra la Sala Operatoria e l'Unità di Terapia Post-anestesia

Valutare se il monitoraggio continuo della SpO₂ durante il trasferimento dalla sala operatoria all'Unità di Terapia Intensiva Post-Anestesia (PACU) riduce l'incidenza delle desaturazioni

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vincent MATEO, MD
        • Investigatore principale:
          • Cécile LEPINE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (≥ 18 anni) programmato per intervento chirurgico in anestesia generale presso l'HUS tra il 1° gennaio 2024 e il 30 aprile 2025

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente adulto (≥ 18 anni)
  • Paziente programmato per intervento chirurgico in anestesia generale presso l'HUS tra il 1° gennaio 2024 e il 30 aprile 2025

Criteri di esclusione:

- Somministrazione di premedicazione che possa compromettere il giudizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione dell'incidenza delle desaturazioni
Lasso di tempo: al Arrivo in Sala di Risveglio

Per valutare se il monitoraggio continuo della SpO₂ durante il trasferimento tra la sala operatoria e la PACU riduce l'incidenza di desaturazioni, registrando:

  • L'ultima lettura della SpO₂ effettuata all'uscita dalla sala operatoria
  • La prima lettura della SpO₂ effettuata all'arrivo in sala di risveglio
  • La lettura più bassa della SpO₂ effettuata durante il trasferimento tra la sala operatoria e la sala di risveglio (per i pazienti monitorati mediante pulsossimetria)
al Arrivo in Sala di Risveglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9538

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi