Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåking av oksygenmetning under transport mellom operasjonssal og post-anestesi-avdeling (SpO2)

17. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Overvåking av oksygenmetning under transport mellom operasjonssalen og postanestesiavdelingen

For å vurdere om kontinuerlig SpO₂-overvåking under overføring mellom operasjonssalen og postoperativ avdeling (PACU) reduserer forekomsten av desatureringer

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Vincent MATEO, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Cécile LEPINE, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient (≥ 18 år) planlagt for operasjon under generell anestesi ved HUS mellom 1. januar 2024 og 30. april 2025

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (≥ 18 år)
  • Pasient planlagt for kirurgi under generell anestesi på HUS mellom 1. januar 2024 og 30. april 2025

Eksklusjonskriterier:

- Administrering av premedisinering som kan svekke dømmekraften.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon av forekomsten av desaturasjoner
Tidsramme: ved Ankomst til Oppvåkningsrommet

For å vurdere om kontinuerlig SpO₂-overvåking under overføring mellom operasjonssalen og oppvåkingsavdelingen reduserer forekomsten av desatureringer ved å registrere:

  • Den siste SpO₂-avlesningen tatt ved utgang fra operasjonssalen
  • Den første SpO₂-avlesningen tatt ved ankomst i oppvåkingsrommet
  • Den laveste SpO₂-avlesningen tatt under overføringen mellom operasjonssalen og oppvåkingsrommet (for pasienter overvåket med pulsoximetri)
ved Ankomst til Oppvåkningsrommet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 9538

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere