Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie saturacji tlenowej podczas transportu między salą operacyjną a oddziałem pooperacyjnym (SpO2)

17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Monitorowanie saturacji tlenu podczas transportu między salą operacyjną a oddziałem pooperacyjnym

Aby ocenić, czy ciągłe monitorowanie SpO₂ podczas przenoszenia między salą operacyjną a oddziałem pooperacyjnym (PACU) zmniejsza częstość występowania desaturacji

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vincent MATEO, MD
        • Główny śledczy:
          • Cécile LEPINE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent (≥ 18 lat) zaplanowany do operacji w znieczuleniu ogólnym w HUS między 1 stycznia 2024 a 30 kwietnia 2025

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent dorosły (≥ 18 lat)
  • Pacjent zakwalifikowany do operacji w znieczuleniu ogólnym w HUS między 1 stycznia 2024 a 30 kwietnia 2025

Kryteria wyłączenia:

- Podanie premedykacji, która może upośledzać osąd.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja częstości występowania desaturacji
Ramy czasowe: po przybyciu do sali pooperacyjnej

Aby ocenić, czy ciągłe monitorowanie SpO₂ podczas przenoszenia między salą operacyjną a salą pooperacyjną zmniejsza częstość występowania desaturacji poprzez rejestrowanie:

  • Ostatniego odczytu SpO₂ wykonanego przy opuszczaniu sali operacyjnej
  • Pierwszego odczytu SpO₂ wykonanego po przybyciu do sali pooperacyjnej
  • Najniższego odczytu SpO₂ wykonanego podczas przenoszenia między salą operacyjną a salą pooperacyjną (dla pacjentów monitorowanych pulsoksymetrem)
po przybyciu do sali pooperacyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

2 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9538

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj