Monitorización de la Saturación de Oxígeno Durante el Transporte Entre el Quirófano y la Unidad de Cuidados Postanestésicos (SpO2)
17 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Para evaluar si el monitoreo continuo de SpO₂ durante la transferencia entre el quirófano y la Unidad de Cuidados Post-Anestésicos (UCPA) reduce la incidencia de desaturaciones
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Vincent MATEO, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 00 87
- Correo electrónico: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Contacto:
- Vincent MATEO, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 00 87
- Correo electrónico: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Vincent MATEO, MD
-
Investigador principal:
- Cécile LEPINE, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto (≥ 18 años) programado para cirugía bajo anestesia general en el HUS entre el 1 de enero de 2024 y el 30 de abril de 2025
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (≥ 18 años)
- Paciente programado para cirugía bajo anestesia general en el HUS entre el 1 de enero de 2024 y el 30 de abril de 2025
Criterios de exclusión:
- Administración de premedicación que pueda alterar el juicio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reducción de la incidencia de desaturaciones
Periodo de tiempo: al llegar a la sala de recuperación
|
Para evaluar si la monitorización continua de SpO₂ durante la transferencia entre el quirófano y la URPA reduce la incidencia de desaturaciones mediante el registro de:
|
al llegar a la sala de recuperación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9538
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .