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Überwachung der Sauerstoffsättigung während des Transports zwischen Operationssaal und Aufwachraum (SpO2)

17. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Zur Bewertung, ob kontinuierliches SpO₂-Monitoring während des Transfers zwischen Operationssaal und Aufwachraum (PACU) die Inzidenz von Desaturationen reduziert

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Vincent MATEO, MD
        • Hauptermittler:
          • Cécile LEPINE, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre alt), der sich zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 30. April 2025 einer Operation unter Vollnarkose am HUS unterzieht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre alt)
  • Patient, der sich zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 30. April 2025 einer Operation unter Vollnarkose im HUS unterzieht

Ausschlusskriterien:

- Verabreichung von Prämedikation, die das Urteilsvermögen beeinträchtigen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der Häufigkeit von Desaturationen
Zeitfenster: bei Ankunft im Aufwachraum

Um zu bewerten, ob eine kontinuierliche SpO₂-Überwachung während des Transfers zwischen dem Operationssaal und dem Aufwachraum die Häufigkeit von Desaturationen reduziert, indem aufgezeichnet wird:

  • Der letzte SpO₂-Wert, der beim Verlassen des Operationssaals gemessen wurde
  • Der erste SpO₂-Wert, der bei der Ankunft im Aufwachraum gemessen wurde
  • Der niedrigste SpO₂-Wert, der während des Transfers zwischen dem Operationssaal und dem Aufwachraum gemessen wurde (für Patienten, die mittels Pulsoximetrie überwacht wurden)
bei Ankunft im Aufwachraum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9538

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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