Oxigénszaturáció-monitorozás az operációs terem és az érzéstelenítés utáni ellátó egység közötti szállítás során (SpO2)
2025. december 17. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
Oxigénszaturáció-monitorozás a műtő és az altatás utáni ápolási egység közötti szállítás során
Annak értékelésére, hogy a műtő és az aneszteziológiai felgyógyító osztály (PACU) közötti átszállítás során alkalmazott folyamatos SpO₂ monitorozás csökkenti-e a deszaturációk előfordulási gyakoriságát
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Vincent MATEO, MD
- Telefonszám: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Kapcsolatba lépni:
- Vincent MATEO, MD
- Telefonszám: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
-
Kutatásvezető:
- Vincent MATEO, MD
-
Kutatásvezető:
- Cécile LEPINE, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőtt beteg (≥ 18 éves), aki 2024. január 1. és 2025. április 30. között HUS-ban általános érzéstelenítés alatt műtétre van beütemezve
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Felnőtt beteg (≥ 18 éves)
- Azon beteg, akinek általános érzéstelenítés mellett tervezett műtéte van a HUS-ban 2024. január 1. és 2025. április 30. között
Kizárási kritériumok:
- Olyan előkészítő gyógyszer beadása, amely ronthatja az ítélőképességet.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A deszaturációk előfordulásának csökkentése
Időkeret: a felépülő szobába érkezéskor
|
Annak értékelésére, hogy a műtő és az ébrenléti osztály közötti átszállás során végzett folyamatos SpO₂-monitorozás csökkenti-e a deszaturációk előfordulását, a következő adatok rögzítésével:
|
a felépülő szobába érkezéskor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 17.
Első közzététel (Becsült)
2026. január 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2026. január 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 17.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9538
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .