Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zuurstofsaturatiemonitoring tijdens transport tussen de operatiekamer en de post-anesthesieverzorgingsafdeling (SpO2)

17 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Zuurstofsaturatiemonitoring tijdens transport tussen de operatiekamer en de postanesthesieverkoeverafdeling

Om te evalueren of continue SpO₂-monitoring tijdens de overdracht tussen de operatiekamer en de Post-Anesthesie Care Unit (PACU) de incidentie van desaturaties vermindert

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vincent MATEO, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cécile LEPINE, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt (≥ 18 jaar) die tussen 1 januari 2024 en 30 april 2025 is gepland voor een operatie onder algehele anesthesie in het HUS

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Volwassen patiënt (≥ 18 jaar)
  • Patiënt gepland voor operatie onder algehele anesthesie in het HUS tussen 1 januari 2024 en 30 april 2025

Uitsluitingscriteria:

- Toediening van premedicatie die het oordeelsvermogen kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van de incidentie van desaturaties
Tijdsspanne: bij aankomst in de verkoeverkamer

Om te evalueren of continue SpO₂-monitoring tijdens de overdracht tussen de operatiekamer en de PACU de incidentie van desaturaties vermindert door het registreren van:

  • De laatste SpO₂-meting genomen bij het verlaten van de operatiekamer
  • De eerste SpO₂-meting genomen bij aankomst in de verkoeverkamer
  • De laagste SpO₂-meting genomen tijdens de overdracht tussen de operatiekamer en de verkoeverkamer (voor patiënten gemonitord door pulsoximetrie)
bij aankomst in de verkoeverkamer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

2 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 9538

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren