Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hapen kyllästyksen seuranta kuljetuksen aikana leikkaussalista anestesiahoitoon (SpO2)

keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Hapen kyllästymisen seuranta kuljetuksen aikana leikkaussalista anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön

Arvioida, vähentääkö jatkuva SpO₂-seuranta leikkaussalin ja anestesiaryhmän (PACU) välisellä siirtomatkalla desaturaatioiden esiintymistä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vincent MATEO, MD
        • Päätutkija:
          • Cécile LEPINE, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas (≥ 18-vuotias), jonka leikkaus yleisanestesian alaisena HUS:ssa on suunniteltu 1. tammikuuta 2024 ja 30. huhtikuuta 2025 välisenä aikana

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (≥ 18-vuotias)
  • Potilas, jolle on suunniteltu leikkaus yleisanestesian alaisena HUS:ssa 1.1.2024–30.4.2025 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

- Ennalta annettu lääkitys, joka voi heikentää arviointikykyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Desaturaatioiden esiintyvyyden vähentäminen
Aikaikkuna: saavuttuaan toipumishuoneeseen

Arvioida, vähentääkö jatkuva SpO₂-seuranta leikkaussalin ja PACU:n välisessä siirrossa desaturaatioiden esiintyvyyttä tallentamalla:

  • Viimeinen SpO₂-lukema otettuna leikkaussalista lähdettäessä
  • Ensimmäinen SpO₂-lukema otettuna saapumisesta toipumishuoneeseen
  • Alin SpO₂-lukema otettuna leikkaussalin ja toipumishuoneen välisen siirron aikana (pulssioksimetrillä seuratuille potilaille)
saavuttuaan toipumishuoneeseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9538

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa