Monitorização da Saturação de Oxigénio Durante o Transporte Entre a Sala de Operações e a Unidade de Cuidados Pós-anestésicos (SpO2)
17 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Para avaliar se a monitorização contínua de SpO₂ durante a transferência entre a sala de operações e a Unidade de Cuidados Pós-Anestésicos (UCPA) reduz a incidência de dessaturações
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Vincent MATEO, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Vincent MATEO, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Vincent MATEO, MD
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Investigador principal:
- Cécile LEPINE, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto (≥ 18 anos) agendado para cirurgia sob anestesia geral no HUS entre 1 de janeiro de 2024 e 30 de abril de 2025
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente adulto (≥ 18 anos)
- Paciente agendado para cirurgia sob anestesia geral no HUS entre 1 de janeiro de 2024 e 30 de abril de 2025
Critérios de Exclusão:
- Administração de pré-medicação que possa prejudicar o julgamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução da incidência de dessaturações
Prazo: após a Chegada à Sala de Recuperação
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Para avaliar se a monitorização contínua de SpO₂ durante a transferência entre a sala de operações e a sala de recuperação reduz a incidência de dessaturações, registando:
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após a Chegada à Sala de Recuperação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
2 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9538
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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