Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på Kraniofacial mikrosomi

Totalt 509 resultat

  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...
    Avslutad
    Nationella registret för genetiskt utlösta torakalaortaaneurysm och kardiovaskulära tillstånd (GenTAC)
    Marfans syndrom | Turnersyndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Loeys-Dietz syndrom | Shprintzen-Goldbergs syndrom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutation | Bikuspidal aortaklaff utan känd släkthistoria | Bikuspidal aortaklaff med familjehistoria | Bikuspidal Aortaklaff Med Koarktation | Familjär... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research... och andra samarbetspartners
    Har inte rekryterat ännu
    Sertralin vs. Placebo vid behandling av ångest hos barn och ungdomar med neurodevelopmentPsykiska störningar (CALM)
    Ångeststörningar | Generaliserat ångestsyndrom | Ångest | Tuberös skleros | ADHD | Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar | Autismspektrumstörning | Fragilt X-syndrom | Social ångest | Social fobi | Agorafobi | Tourettes syndrom | Tic-störningar | Autism | ADHD Övervägande ouppmärksam typ | ADHD – kombinerad typ | ADHD, Övervägande... och andra villkor
    Kanada
  • Indiana University
    Rekrytering
    Patogenetisk grund för aortopati och aortaklaffsjukdom (TAA)
    Aortaklaffssjukdom | Marfans syndrom | Bikuspidal aortaklaff | Thoracic Aortaaneurysm | Thorax aortadissektion | Turnersyndrom | Vaskulärt Ehlers-Danlos syndrom | Familjär thorax aortaaneurysm och aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thoracic aorta sjukdom | Bröstning i bröstaorta | Ascendens aortasjukdom | Sjunkande aortasjukdom och andra villkor
    Förenta staterna
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Anmälan via inbjudan
    Förälder-spädbarn Inter(X) Action Intervention (PIXI)
    Tuberös skleros | Downs syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Retts syndrom | Turnersyndrom | Williams syndrom | Angelmans syndrom | Kromosom 22q11.2 deletionssyndrom | Klinefelters syndrom | Phelan-McDermid syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenis syndrom
    Förenta staterna
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Har inte rekryterat ännu
    Utveckling av icke-invasiv prenatal diagnostik för enstaka genstörningar (DANNIgene)
    Blödarsjuka A | Hemofili B | Cystisk fibros | Sicklecellanemi | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sjukdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Neurofibromatos-Noonans syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnos i en kontext av familjehistoria... och andra villkor
    Frankrike
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrytering
    Att växa upp med sällsynta genetiska syndrom (GROW UR GENES)
    Störningar i sexuell utveckling | Medfödd binjurehyperplasi | Tuberös skleros | Kallmanns syndrom | Prader-Willis syndrom | Neurofibromatos | Retts syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turnersyndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfödd hypopituitarism | Cornelia de Langes... och andra villkor
    Nederländerna
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrytering
    Familjeundersökningar av barncancerpredisposition (SJFAMILY)
    Bukspottskörtelcancer | Hodgkins lymfom | Lynch syndrom | Tuberös skleros | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familjär adenomatös polypos | Akut leukemi | Nevoid basalcellscancersyndrom | Neurofibromatos typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindaus sjukdom | Binjurebarkcarcinom | Neurofibromatos... och andra villkor
    Förenta staterna
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners
    Anmälan via inbjudan
    Tidig kontroll: utökad screening hos nyfödda
    Primär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Patientregister för sällsynta sjukdomar och naturhistorisk studie - koordinering av sällsynta sjukdomar vid Sanford (CoRDS)
    Mitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkor
    Förenta staterna, Australien

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera