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睡眠呼吸暂停和血栓栓塞性疾病

2007年7月13日 更新者：Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

睡眠呼吸暂停综合征作为静脉血栓栓塞危险因素的评估

有一些证据表明睡眠呼吸暂停-高通气综合征 (SAHS) 存在高凝状态，这可能在心血管发病率和死亡率增加中发挥作用。 这些患者在睡眠期间遭受的呼吸改变（缺氧、缺氧-复氧）和睡眠片段化可能会导致凝血-纤维蛋白溶解因子发生改变，这可能是静脉血栓栓塞 (VTE) 的危险因素。

目的：计算和比较性别、年龄和 BMI 匹配的对照组静脉血栓栓塞患者睡眠呼吸暂停-高通气综合征的患病率。 评估 SAHS 与其他 VTE 危险因素之间的关联。 比较 SAHS 和 VTE 患者与非 SAHS 患者的凝血纤维蛋白溶解模式、睡眠参数、血压和肺动脉阻塞指数。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

详细说明

设计：病例对照研究。

方法：将对 133 名 SAHS 患者和 133 名对照者进行研究。 该研究包括：

a) 病史； b) 人体测量变量（体重、身高、体重指数、Mallampati 指数）； c) Epworth 量表测试的困倦程度； d) 日常生活量表的伦敦胸部活动； e) 常规多导睡眠图（PSG）； f) 测试：凝血纤维蛋白溶解因子（因子 V、VII、VIII；C 和 S 蛋白、纤溶酶原组织激活剂 (t-PA) 和纤溶酶原激活剂抑制剂 (PAI-1)；g) d-二聚体和凝血酶-抗凝血酶 III复杂的; h) 基本生化特征和血象； i) 肺动脉阻塞指数。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。
  • 姓名：Alberto Alonso, MD
  • 电话号码：0034971175112
  • 邮箱：aalonso@hsd.es

学习地点

  • 西班牙
    • Baleares
      • Palma de Mallorca、Baleares、西班牙、07014
        • 招聘中
        • Hospital Universitario Son Dureta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 案例组：
  • CT肺动脉造影诊断为肺栓塞。
  • 控制组：
  • 从马略卡岛两个初级卫生保健中心的没有血栓栓塞性疾病的患者中随机抽取

排除标准：

  • 拒绝签署知情同意书。
  • 预期生存期少于 12 个月
  • 长期氧疗
  • 前两个月入院。
  • 熟悉的易栓症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Fundacion Caubet-Cimera Islas Baleares

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2007年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2007年7月13日

首次发布 (估计)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2007年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2007年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2007年7月13日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2007年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • TEP-SAHS

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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