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睡眠呼吸暂停和血栓栓塞性疾病

睡眠呼吸暂停综合征作为静脉血栓栓塞危险因素的评估

有一些证据表明睡眠呼吸暂停-高通气综合征 (SAHS) 存在高凝状态,这可能在心血管发病率和死亡率增加中发挥作用。 这些患者在睡眠期间遭受的呼吸改变(缺氧、缺氧-复氧)和睡眠片段化可能会导致凝血-纤维蛋白溶解因子发生改变,这可能是静脉血栓栓塞 (VTE) 的危险因素。

目的:计算和比较性别、年龄和 BMI 匹配的对照组静脉血栓栓塞患者睡眠呼吸暂停-高通气综合征的患病率。 评估 SAHS 与其他 VTE 危险因素之间的关联。 比较 SAHS 和 VTE 患者与非 SAHS 患者的凝血纤维蛋白溶解模式、睡眠参数、血压和肺动脉阻塞指数。

研究概览

详细说明

设计:病例对照研究。

方法:将对 133 名 SAHS 患者和 133 名对照者进行研究。 该研究包括:

a) 病史; b) 人体测量变量(体重、身高、体重指数、Mallampati 指数); c) Epworth 量表测试的困倦程度; d) 日常生活量表的伦敦胸部活动; e) 常规多导睡眠图(PSG); f) 测试:凝血纤维蛋白溶解因子(因子 V、VII、VIII;C 和 S 蛋白、纤溶酶原组织激活剂 (t-PA) 和纤溶酶原激活剂抑制剂 (PAI-1);g) d-二聚体和凝血酶-抗凝血酶 III复杂的; h) 基本生化特征和血象; i) 肺动脉阻塞指数。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Baleares
      • Palma de Mallorca、Baleares、西班牙、07014
        • 招聘中
        • Hospital Universitario Son Dureta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 案例组:
  • CT肺动脉造影诊断为肺栓塞。
  • 控制组:
  • 从马略卡岛两个初级卫生保健中心的没有血栓栓塞性疾病的患者中随机抽取

排除标准:

  • 拒绝签署知情同意书。
  • 预期生存期少于 12 个月
  • 长期氧疗
  • 前两个月入院。
  • 熟悉的易栓症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2007年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2007年7月13日

首次发布 (估计)

2007年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年7月13日

最后验证

2007年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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