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昼夜节律和心血管风险

2025年6月27日 更新者：Saurabh Thosar、Oregon Health and Science University

这项研究的目的是了解行为和身体内部时钟（称为昼夜节律起搏器）的影响如何影响心脏和血压的控制。

假设患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的人在心血管 (CV) 的某些关键指标中具有改变的昼夜节律振幅，并且在一些相同的 CV 风险关键指标中具有异常提前的昼夜节律阶段。 研究人员假设，将这些变化综合起来，可以解释 OSA 中心脏病发作和心源性猝死的不同时间。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
39

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • Oregon Health & Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

40年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

  • BMI小于40
  • 中重度 OSA (AHI)>15
  • 目前或以前没有针对高血压的药物治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：阻塞性睡眠呼吸暂停
强制不同步，OSA
行为的：强制不同步
所有睡眠机会和其他活动都将由实验者安排，以便在研究结束时这些活动均匀分布在体内生物钟的所有阶段。
安慰剂比较：控制
强制不同步，控制
行为的：强制不同步
所有睡眠机会和其他活动都将由实验者安排，以便在研究结束时这些活动均匀分布在体内生物钟的所有阶段。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
主要因变量：血浆肾上腺素浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆肾上腺素浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
主要因变量：血浆肾上腺素浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆肾上腺素浓度的昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
主要因变量：血浆肾上腺素对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆肾上腺素浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆肾上腺素对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆肾上腺素浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆肾上腺素反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆肾上腺素浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆肾上腺素反应性对姿势改变的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆肾上腺素浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血压的昼夜节律振幅 (BP)
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者与静息基线条件下收缩压和舒张压昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
主要因变量：血压的昼夜节律阶段 (BP)
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者与静息基线条件下收缩压和舒张压昼夜节律期的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
主要因变量：血压 (BP) 对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，这些参与者从静息基线到 15 分钟的稳态自行车运动结束时收缩压和舒张压的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血压 (BP) 对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较收缩压和舒张压从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血压 (BP) 对姿势变化的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，以了解从仰卧休息到站立 5 分钟结束时收缩压和舒张压的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血压 (BP) 对姿势变化的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，以了解从仰卧休息到站立 5 分钟结束时收缩压和舒张压的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆皮质醇浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆皮质醇浓度昼夜节律期的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆皮质醇浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆皮质醇浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆皮质醇浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：血浆皮质醇反应性对姿势改变的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆皮质醇浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心率的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下心率昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
主要因变量：心率的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下心率昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
主要因变量：心率对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，这些参与者从静息基线到 15 分钟的稳态自行车运动结束时心率的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心率对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的心率昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心率对姿势变化的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，这些参与者从仰卧休息到站立 5 分钟结束时的心率昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心率对姿势变化反应的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，这些参与者从仰卧休息到站立 5 分钟结束时的心率昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下心脏迷走神经张力昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
在静息基线条件下，将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和心脏迷走神经张力昼夜节律期的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间进行比较，这些参与者从静息基线到 15 分钟的稳态自行车运动结束时心脏迷走神经张力的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较心脏迷走神经张力从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间对心脏迷走神经张力从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度进行比较。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
主要因变量：心脏迷走神经张力反应性对姿势变化的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间对心脏迷走神经张力从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度进行比较。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
次要因变量：血浆组织纤溶酶原激活物抑制剂 (tPA) 浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 tPA 浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
次要因变量：血浆 tPA 浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 tPA 浓度的昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
次要因变量：血浆 tPA 运动反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 tPA 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 tPA 对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 tPA 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 tPA 反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 tPA 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 tPA 反应性对姿势变化的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 tPA 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血管内皮功能的昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
在静息基线条件下，将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和血管内皮功能昼夜节律期的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血管内皮功能从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血管内皮功能从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血管内皮功能从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律幅度变化。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血管内皮功能反应性对姿势变化的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血管内皮功能从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律幅度变化。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 PAI-1 浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
次要因变量：血浆 PAI-1 浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 PAI-1 浓度的昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
次要因变量：血浆 PAI-1 对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 PAI-1 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 PAI-1 浓度对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 PAI-1 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 PAI-1 反应性对姿势变化的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 PAI-1 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 PAI-1 反应性对姿势变化的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 PAI-1 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 MDA 浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 MDA 浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
次要因变量：血浆 MDA 浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 MDA 浓度的昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
次要因变量：血浆 MDA 对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将比较患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者血浆 MDA 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆丙二醛 (MDA) 对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将比较患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者血浆 MDA 浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 MDA 浓度对姿势变化的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 MDA 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆丙二醛 (MDA) 反应性对姿势改变的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 MDA 浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列烷浓度的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 8-异前列烷浓度昼夜节律振幅的健康对照者进行比较。 昼夜节律幅度将通过在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的整个协议中获得的所有静息测量的余弦分析来评估。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列烷浓度的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将对患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和在静息基线条件下血浆 8-异前列烷浓度的昼夜节律阶段的健康对照者进行比较。 昼夜节律阶段将通过余弦分析在整个协议中获得的所有静息测量值进行评估，这些测量值是在恒定条件下评估的，但在不同的昼夜节律阶段，并根据报告的习惯性睡眠时间进行说明。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列腺素对运动的反应性的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 8-异前列腺素浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列腺素对运动的反应性的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 8-异前列腺素浓度从静息基线到 15 分钟稳态自行车运动结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的运动引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列烷反应性对姿势改变的昼夜节律振幅
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 8-异前列腺素浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天
次要因变量：血浆 8-异前列烷反应性对姿势改变的昼夜节律阶段
大体时间：超过5天
将在患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的参与者和健康对照者之间比较血浆 8-异前列腺素浓度从仰卧休息到站立 5 分钟结束的昼夜节律变化幅度。 反应性的昼夜节律振幅将通过余弦分析评估在整个协议中获得的姿势变化引起的所有变化，这些变化是在恒定条件下但在不同的昼夜节律阶段评估的。
超过5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Oregon Health and Science University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Steven A Shea, PhD、Oregon Health and Science University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2014年8月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2020年3月9日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2020年3月9日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2014年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2014年7月25日

首次发布 (估计的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2014年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年6月27日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • OSA 00010101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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