Dygnsrytm och kardiovaskulär risk
27 juni 2025 uppdaterad av: Saurabh Thosar, Oregon Health and Science University
Syftet med denna studie är att förstå hur beteenden och effekterna av kroppens inre klocka (kallad circadian pacemaker) påverkar kontrollen av hjärtat och blodtrycket.
Personer med obstruktiv sömnapné (OSA) antas ha förändrade dygnsamplituder i vissa nyckelindex för kardiovaskulär (CV) och en onormalt avancerad dygnsfas i några av samma nyckelindex för CV-risk. Utredarna antar att sådana förändringar, sammantagna, kan förklara den olika tidpunkten för hjärtinfarkt och plötslig hjärtdöd i OSA.
Studieöversikt
Status
Status
Avslutad
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
39
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
- BMI mindre än 40
- Måttlig till svår OSA (AHI)>15
- Ingen aktuell eller tidigare farmakologisk behandling för hypertoni
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
2
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Obstruktiv sömnapné
Forcerad desynkronisering, OSA
|
alla sömnmöjligheter och andra aktiviteter kommer att schemaläggas av försöksledaren så att dessa aktiviteter vid slutet av studien är jämnt fördelade över alla faser av den interna kroppsklockan.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Tvingad desynkronisering, kontroll
|
alla sömnmöjligheter och andra aktiviteter kommer att schemaläggas av försöksledaren så att dessa aktiviteter vid slutet av studien är jämnt fördelade över alla faser av den interna kroppsklockan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasmaepinefrinkoncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasmaepinefrinkoncentration under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmaepinefrinkoncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasmaepinefrinkoncentration under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma-epinefrins reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma-epinefrinkoncentration från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma-epinefrins reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma epinefrinkoncentration från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma-epinefrins reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmaepinefrinkoncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma-epinefrins reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmaepinefrinkoncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Circadian rytm amplitud av blodtryck (BP)
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av systoliskt och diastoliskt blodtryck under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmens fas av blodtrycket (BP)
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av systoliskt och diastoliskt blodtryck under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av blodtryck (BP) reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmens fas av blodtrycket (BP) reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytm amplitud av blodtryck (BP) reaktivitet till förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmens fas av blodtrycket (BP) reaktivitet på förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av kortisolkoncentration i plasma
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasmakortisolkoncentration under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av kortisolkoncentration i plasma
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasmakortisolkoncentrationen under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasmakortisols reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakortisolkoncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmakortisols reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändringar i plasmakortisolkoncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasmakortisols reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakortisolkoncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmakortisols reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakortisolkoncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud för hjärtfrekvens
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av hjärtfrekvensens dygnsrytmamplitud under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfasen av hjärtfrekvensen
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av hjärtfrekvensen under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av hjärtfrekvensreaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtfrekvensen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av hjärtfrekvensreaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtfrekvensen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av hjärtfrekvensreaktivitet mot förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtfrekvens från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av hjärtfrekvensreaktivitet till förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtfrekvens från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Circadian rytmamplitud av hjärtvagaltus
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av hjärtvagaltus under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av hjärtvagaltus
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av hjärtvagaltus under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av hjärtvagala tonreaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtats vagala tonus från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av hjärtvagal tonreaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtats vagala tonus från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av hjärtvagal tonreaktivitet till förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtats vagala tonus från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Primär beroende variabel: Dygnsrytmfas av hjärtvagala tonreaktivitet på förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i hjärtats vagala tonus från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud för plasmavävnadsplasminogenaktivatorinhibitor (tPA) koncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasma tPA-koncentration under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Dygnsrytmfas för tPA-koncentration i plasma
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasma-tPA-koncentrationen under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma tPA-reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändringar i plasma-tPA-koncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma-tPA-reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma-tPA-koncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma tPA-reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma tPA-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma tPA-reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma tPA-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud för vaskulär endotelfunktion
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av vaskulär endotelfunktion under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Dygnsrytmfas av vaskulär endotelfunktion
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av vaskulär endotelfunktion under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av vaskulär endotelfunktions reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i vaskulär endotelfunktion från vilande baslinje till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av vaskulär endotelfunktion reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i vaskulär endotelfunktion från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av vaskulär endotelfunktions reaktivitet mot förändring i hållning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i vaskulär endotelfunktion från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av vaskulär endotelfunktion reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i vaskulär endotelfunktion från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud för plasmaplasminogenaktivatorhämmare 1 (PAI-1) koncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasma PAI-1-koncentration under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma PAI-1-koncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasma PAI-1-koncentration under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma PAI-1-reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändringar i plasma PAI-1-koncentration från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma PAI-1-koncentration reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma PAI-1-koncentration från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma PAI-1-reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma PAI-1-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma PAI-1 reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma PAI-1-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma-MDA-koncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasma-MDA-koncentration under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma-MDA-koncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasma-MDA-koncentration under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma MDA-reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändringar i plasma-MDA-koncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmamalondialdehyd (MDA) reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändringar i plasma-MDA-koncentrationen från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmamplitud av plasma-MDA-koncentrationens reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma-MDA-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmamalondialdehyd (MDA) reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasma-MDA-koncentration från att vila på rygg till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmamplitud av plasma 8-isoprostankoncentration
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av plasmakoncentrationen av 8-isoprostan under vilande baslinjeförhållanden.
Dygnsrytmamplitud kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhållits under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundärt beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasmakoncentrationen av 8-isoprostan
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska fasen av plasmakoncentrationen av 8-isoprostan under vilande baslinjetillstånd.
Dygnsrytmfasen kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla vilomätningar som erhålls under hela protokollet bedömda under konstanta förhållanden men vid varierande dygnsfaser och angivna i relation till den rapporterade vanliga sömntiden.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma 8-isoprostan reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakoncentrationen av 8-isoprostan från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma 8-isoprostan reaktivitet mot träning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakoncentrationen av 8-isoprostan från vilobaslinjen till slutet av 15 minuters cykelträning i stabilt tillstånd.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av träning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Cirkadisk rytmamplitud av plasma 8-isoprostan reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakoncentrationen av 8-isoprostan från liggande liggande till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
|
Sekundär beroende variabel: Dygnsrytmfas av plasma 8-isoprostan reaktivitet mot förändring i kroppsställning
Tidsram: Över 5 dagar
|
Jämförelser kommer att göras mellan deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) och friska kontroller av den cirkadiska amplituden av förändring i plasmakoncentrationen av 8-isoprostan från liggande liggande till slutet av 5 minuters stående.
Cirkadisk rytms amplitud av reaktivitet kommer att bedömas genom cosinoranalys av alla förändringar inducerade av förändringar i kroppsställning erhållna under hela protokollet bedömt under konstanta förhållanden men vid olika dygnsfaser.
|
Över 5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Steven A Shea, PhD, Oregon Health and Science University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
9 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
9 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
17 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2014
Första postat (Beräknad)
Första postat
29 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
2 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2025
Senast verifierad
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- OSA 00010101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .