Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Døgnrytme og kardiovaskulær risiko

27. juni 2025 opdateret af: Saurabh Thosar, Oregon Health and Science University

Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan adfærd og virkningerne af kroppens indre ur (kaldet døgnrytmepacemaker) påvirker kontrollen af ​​hjertet og blodtrykket.

Det antages, at personer med obstruktiv søvnapnø (OSA) har ændrede circadian amplituder i visse nøgleindeks for kardiovaskulær (CV) og en unormalt fremskreden circadian fase i nogle af de samme nøgleindeks for CV-risiko. Efterforskerne antager, at sådanne ændringer samlet set kan forklare den forskellige timing af hjerteanfald og pludselig hjertedød i OSA.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
39

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

  • BMI mindre end 40
  • Moderat til svær OSA (AHI)>15
  • Ingen nuværende eller tidligere farmakologisk behandling for hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Obstruktiv søvnapnø
Tvunget desynkroni, OSA
Adfærdsmæssigt: Tvunget desynkronisering
alle søvnmuligheder og andre aktiviteter vil blive planlagt af forsøgslederen, således at disse aktiviteter ved afslutningen af ​​undersøgelsen er fordelt jævnt over alle faser af det indre kropsur.
Placebo komparator: Styring
Tvungen desynkronisering, kontrol
Adfærdsmæssigt: Tvunget desynkronisering
alle søvnmuligheder og andre aktiviteter vil blive planlagt af forsøgslederen, således at disse aktiviteter ved afslutningen af ​​undersøgelsen er fordelt jævnt over alle faser af det indre kropsur.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma epinephrin koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasma-epinephrinkoncentration under hvilende baseline-tilstande. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma-epinephrinkoncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasma-epinephrinkoncentration under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma epinephrin reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma-epinephrinkoncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykelmotion. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme fase af plasma epinephrin reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma epinephrinkoncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykelmotion. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma epinephrin reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma epinephrinkoncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma epinephrin reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma epinephrinkoncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme amplitude af blodtryk (BP)
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af systolisk og diastolisk BP under hvilende baseline-tilstande. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme fase af blodtryk (BP)
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af systolisk og diastolisk BP under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Cirkadisk rytme amplitude af blodtryk (BP) reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i systolisk og diastolisk BP fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme fase af blodtryk (BP) reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i systolisk og diastolisk BP fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Cirkadisk rytme amplitude af blodtryk (BP) reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i systolisk og diastolisk BP fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme fase af blodtryk (BP) reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i systolisk og diastolisk BP fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af plasmakortisolkoncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasmakortisolkoncentration under hvilende baseline-betingelser. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasmakortisolkoncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasmakortisolkoncentration under hvilende baseline-betingelser. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma cortisol reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasmakortisolkoncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykelmotion. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasmakortisolreaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasmakortisolkoncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykelmotion. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma cortisol reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma cortisolkoncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme fase af plasma cortisol reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma cortisolkoncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme amplitude af hjertefrekvens
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af hjertefrekvens under hvilende baseline-tilstande. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Circadian rytme fase af hjertefrekvens
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af hjertefrekvens under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af pulsreaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertefrekvens fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykelmotion. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af pulsreaktivitet på træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertefrekvens fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af pulsreaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertefrekvens fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af hjertefrekvensreaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertefrekvens fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af hjertevagaltone
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af hjertevagaltus under hvilende baseline-tilstande. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af hjertevagal tonus
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af hjertevagaltus under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af hjertevagal tonus reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertets vagale tonus fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af hjertevagal tonus reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertets vagale tonus fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af hjertevagal tonus reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertets vagale tonus fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Primær afhængig variabel: Døgnrytmefase af hjertevagal tonusreaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i hjertets vagale tonus fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af plasmavævsplasminogenaktivatorhæmmer (tPA) koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasma-tPA-koncentration under hvilende baseline-forhold. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma tPA-koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasma-tPA-koncentration under hvilende baseline-betingelser. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma tPA reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma tPA-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Cirkadisk rytmefase af plasma tPA-reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma tPA-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma tPA reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma tPA-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma tPA-reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma tPA-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af vaskulær endotelfunktion
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af vaskulær endotelfunktion under hvilende baseline-tilstande. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af vaskulær endotelfunktion
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af vaskulær endotelfunktion under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af vaskulær endotelfunktions reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i vaskulær endotelfunktion fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af vaskulær endotelfunktion reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i vaskulær endotelfunktion fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af vaskulær endotelfunktions reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i vaskulær endotelfunktion fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af vaskulær endotelfunktions reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i vaskulær endotelfunktion fra at hvile på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma plasminogen aktivator inhibitor 1 (PAI-1) koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasma PAI-1-koncentration under hvilende baseline-forhold. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma PAI-1-koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasma PAI-1-koncentration under hvilende baseline-betingelser. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma PAI-1 reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma PAI-1-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme fase af plasma PAI-1 koncentration reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma PAI-1-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmeamplitude af plasma PAI-1-reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma PAI-1-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma PAI-1-reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma PAI-1-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma MDA koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasma-MDA-koncentration under hvilende baseline-betingelser. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma MDA-koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasma-MDA-koncentration under hvilende baseline-tilstande. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma MDA reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma MDA-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma malondialdehyd (MDA) reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma MDA-koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma MDA koncentration reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma MDA-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma malondialdehyd (MDA) reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma MDA-koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma 8-isoprostan koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af plasma 8-isoprostan koncentration under hvilende baseline forhold. Cirkadisk rytmeamplitude vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma 8-isoprostan koncentration
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske fase af plasma 8-isoprostan koncentration under hvilende baseline forhold. Døgnrytmefasen vil blive vurderet ved cosinor-analyse af alle hvilemålinger opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante forhold, men ved varierede døgnrytmefaser og angivet i forhold til den rapporterede sædvanlige søvntid.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma 8-isoprostan reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma 8-isoprostan koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma 8-isoprostan reaktivitet til træning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma 8-isoprostan koncentration fra hvilende baseline til slutningen af ​​15 minutters steady-state cykeltræning. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af træning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytme amplitude af plasma 8-isoprostan reaktivitet til ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma 8-isoprostan koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage
Sekundær afhængig variabel: Døgnrytmefase af plasma 8-isoprostan reaktivitet på ændring i kropsholdning
Tidsramme: Over 5 dage
Der vil blive foretaget sammenligninger mellem deltagere med obstruktiv søvnapnø (OSA) og sunde kontroller af den cirkadiske amplitude af ændring i plasma 8-isoprostan koncentration fra hvilende på ryggen til slutningen af ​​5 minutters stående. Cirkadisk rytme amplitude af reaktivitet vil blive vurderet ved cosinor analyse af alle ændringer induceret af ændring i kropsholdning opnået gennem hele protokollen vurderet under konstante betingelser, men ved varierede cirkadiske faser.
Over 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Oregon Health and Science University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Steven A Shea, PhD, Oregon Health and Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2014

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OSA 00010101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø

Kliniske forsøg med Tvunget desynkronisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger