让我们现在停止试验：创伤骨科患者吸烟 (STOP)

选择参加研究的患者将接受初始登记调查（附上，初始调查）和基线呼出一氧化碳（见下文），并在三个组中的一个。 简而言之，这些武器包括 (1) 研究随访的护理标准（如以下协议中所述，控制臂），(2) 护理标准 + 在医院住院期间就阴性结果进行 10-30 分钟的讨论吸烟对其创伤性损伤的影响与研究随访，最后 (3) 护理标准 + 住院患者就吸烟对其创伤性损伤的负面影响进行 10-30 分钟的讨论与研究调查人员跟进和跟进吸烟教育者。

第 2 组和第 3 组的参与者将在注册时接受教育课程。 研究随访（如下所述）将在正常门诊就诊时进行（以避免患者为研究目的进行不必要的就诊），或者如果患者无法预约，则通过电话进行。 第 3 组，包括“调查人员吸烟教育者的跟进”，将在他们的研究跟进时接受吸烟教育者的跟进，无需额外访问。

兵种说明：

第 1 组，对照：标准护理干预：作为标准护理，大学的所有患者都会收到有关戒烟的信息材料。 他们被转介到患者资源中心。 提供给患者的详细说明可用资源的小册子/文件是标准化的。 将为患者提供此服务，他们还将获得一份戒烟热线手册。

第 2 组，护理标准 + 简短咨询：随机分配到该组的患者将接受护理标准（如上所述）。 此外，患者还将接受吸烟教育/咨询会议。 患者将接受 10-30 分钟的指导性讨论，内容涉及吸烟和外伤愈合的风险和益处。 将根据 MdQuit.org 提供的指南接受培训的吸烟教育工作者将利用动机访谈技术来提高戒烟的兴趣。 患者将收到戒烟热线的说明，而戒烟热线将是推荐的资源。 如果患者选择加入戒烟热线，他们将使用标准化戒烟热线同意书/转介表获得同意。

第 2 组，护理标准 + 简短咨询 + 延长随访：被随机分配到该组的患者将接受与第 2 组患者相同的干预，除了当患者到达进行随访时，吸烟教育者将“检查- in" 和他们的进度大约 5 分钟。 在这次登记访问期间使用的技术将包括重复先前描述的动机访谈，此时选择转诊至戒烟热线的患者将获得这个机会。

研究随访：研究中的所有参与者将以大约 2 周、6 周、3 个月和 6 个月的间隔接受随访。 选择这些时间点是因为它们与临床随访最接近。 患者将在他们预定的临床会诊时接受他们的研究随访，以防止参与者不得不进行额外的访问。 如果参与者无法进行访问，或者他们的临床随访不在预期时间点的 1 周内，将尝试通过电话进行随访。 随访期间的所有患者都将接受随访调查。 该调查包括主要结果，即自我报告的 7 天戒烟情况。 此外，将使用研究中经常使用的标准一氧化碳计（Pico+ Smokerylyzer，Bedfont Scientific，Haddonfield，NJ，USA）在这些时间间隔内测量患者呼出的一氧化碳水平。 将使用 8ppm 的参考来确定禁欲。 否则，不会发生其他偏离护理标准的情况。 如果患者无法按照这些计划间隔进行随访，将尝试通过电话联系参与者进行调查，并在可能的情况下安排访问以进行呼出一氧化碳计量。

在所有时间点，患者都能够收到信息材料或转介至登记时收到的戒烟热线。

患者参与研究的结论将在他们 6 个月的随访访问中得出。

将记录转介到戒烟热线。 成功转诊将被定义为签署转诊表的患者。 作为戒烟热线的标准使用和参与者许可的一部分，戒烟热线将通过他们的传真协助计划通知我们参与者的进展。 除了自我报告的 6 个月禁欲外，还将提供包括电话次数、使用的服务（尼古丁贴片、短信等）在内的信息。 这将被记录下来。