此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

适格夫妻优生学知识、态度及实践评估

2017年8月1日 更新者：Hem Sadhanu、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

一项描述性比较研究，以评估哈里亚纳邦安巴拉选定地区合格夫妇的优生学知识、态度和实践（印度）

一项描述性研究，旨在评估印度哈里亚纳邦安巴拉地区符合条件的夫妇关于优生学的知识、态度和实践。 符合条件的夫妇是指妻子年龄在 15-45 岁计划受孕、已怀孕并且可能有或可能没有任何活着的孩子的已婚夫妇。优生学是指符合条件的夫妇为拥有身心健康而采用的方法受孕和怀孕。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

详细说明

为了评估知识、态度和实践，准备了结构化知识问卷、态度 5 点李克特量表和表达清单工具。 通过功效分析计算出 318 人的样本量，并通过目的抽样技术从印度安巴拉哈里亚纳邦的农村和城市地区选出符合条件的夫妇。

每对符合条件的夫妇（分别是丈夫和妻子）的数据都是通过自我报告技术收集的。 时间评估才完成。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
318

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

15年 至 45年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

印度安巴拉哈里亚纳邦农村和城市地区的符合条件的夫妇

描述

纳入标准：

  • 谁在收集数据时在场
  • 谁愿意参加这项研究
  • 谁可以读写英语/印地语

排除标准：

  • 有超过 2 个孩子的人
  • 谁进行了永久绝育

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
符合条件的夫妇
符合条件的夫妇是指符合条件的夫妇为身心健康受孕怀孕而采取的方法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
结构化问卷
大体时间：15-20分钟

它包括 34 个知识项目，以评估符合条件的夫妇对优生学的了解。 以下内容领域是：

  • 优生学的概念
  • 疾病筛查
  • 营养
  • 疫苗接种
  • 生活方式
  • 接触药物滥用或毒素 所有 34 个测试项目都是多项选择题。 每个项目都有一个正确答案。 每个正确答案的得分为“1”，每个错误答案的得分为 00。 结构化知识问卷的最高可能得分为 34 分，最低得分为 00 分。 较高的分数表明符合条件的夫妇对优生学有很好的了解。 根据结构化知识问卷的评分标准，将知识分为四个知识等级。优秀（27-34）、良好（21-26）、一般（17-20）、低于平均（0-16）
15-20分钟

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
结构化态度 5 点李克特量表
大体时间：10-15分钟

量表由 30 个项目组成，受访者必须在 5 分李克特量表上做出回应。每个陈述分数分为非常同意、同意、未决定、不同意、非常不同意（最高分是 150 分，最低分是 30 分）。工具有15个正面条目和15个负面条目。正面陈述的评分为SA（非常同意）-5，A（同意）-4，U（未决定）-3，D（不同意）-2，SD（非常不同意）-1。 负面陈述评分为SA（强烈同意）-1、A（同意）-2、U（未决定）-3、D（不同意）-4、SD（强烈不同意）-5。

根据结构化态度量表的评分标准，夫妻态度被分为三个等级，态度有利（225-300）、中等有利（180-224）、不利（60-179）
10-15分钟
表达丈夫清单
大体时间：7-8分钟
开发了结构化表达实践清单，以评估丈夫在优生学方面的表达实践。 检查表由 18 个项目组成。 这些项目旨在引出有关丈夫在传统和非传统方面的做法的信息。 每个项目提供 2 个回答是（Y）和否（N），分别记为 1 和 0。
7-8分钟
表达妻子清单
大体时间：10-12分钟
开发了结构化表达实践清单，以评估妻子关于优生学的表达实践。 检查表由 32 个项目组成。 这些项目旨在引出有关妻子在传统和非传统方面的做法的信息。 每个项目提供两个回答是（Y）和否（N），分别记为 1 和 0
10-12分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 研究主任：Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing、M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2015年11月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2017年1月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年8月1日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2017年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年8月1日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 781

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定