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适格夫妻优生学知识、态度及实践评估

2017年8月1日 更新者:Hem Sadhanu、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

一项描述性比较研究,以评估哈里亚纳邦安巴拉选定地区合格夫妇的优生学知识、态度和实践(印度)

一项描述性研究,旨在评估印度哈里亚纳邦安巴拉地区符合条件的夫妇关于优生学的知识、态度和实践。 符合条件的夫妇是指妻子年龄在 15-45 岁计划受孕、已怀孕并且可能有或可能没有任何活着的孩子的已婚夫妇。优生学是指符合条件的夫妇为拥有身心健康而采用的方法受孕和怀孕。

研究概览

地位

完全的

详细说明

为了评估知识、态度和实践,准备了结构化知识问卷、态度 5 点李克特量表和表达清单工具。 通过功效分析计算出 318 人的样本量,并通过目的抽样技术从印度安巴拉哈里亚纳邦的农村和城市地区选出符合条件的夫妇。

每对符合条件的夫妇(分别是丈夫和妻子)的数据都是通过自我报告技术收集的。 时间评估才完成。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

318

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 45年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

印度安巴拉哈里亚纳邦农村和城市地区的符合条件的夫妇

描述

纳入标准:

  • 谁在收集数据时在场
  • 谁愿意参加这项研究
  • 谁可以读写英语/印地语

排除标准:

  • 有超过 2 个孩子的人
  • 谁进行了永久绝育

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
符合条件的夫妇
符合条件的夫妇是指符合条件的夫妇为身心健康受孕怀孕而采取的方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结构化问卷
大体时间:15-20分钟

它包括 34 个知识项目,以评估符合条件的夫妇对优生学的了解。 以下内容领域是:

  • 优生学的概念
  • 疾病筛查
  • 营养
  • 疫苗接种
  • 生活方式
  • 接触药物滥用或毒素 所有 34 个测试项目都是多项选择题。 每个项目都有一个正确答案。 每个正确答案的得分为“1”,每个错误答案的得分为 00。 结构化知识问卷的最高可能得分为 34 分,最低得分为 00 分。 较高的分数表明符合条件的夫妇对优生学有很好的了解。 根据结构化知识问卷的评分标准,将知识分为四个知识等级。优秀(27-34)、良好(21-26)、一般(17-20)、低于平均(0-16)
15-20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
结构化态度 5 点李克特量表
大体时间:10-15分钟

量表由 30 个项目组成,受访者必须在 5 分李克特量表上做出回应。每个陈述分数分为非常同意、同意、未决定、不同意、非常不同意(最高分是 150 分,最低分是 30 分)。工具有15个正面条目和15个负面条目。正面陈述的评分为SA(非常同意)-5,A(同意)-4,U(未决定)-3,D(不同意)-2,SD(非常不同意)-1。 负面陈述评分为SA(强烈同意)-1、A(同意)-2、U(未决定)-3、D(不同意)-4、SD(强烈不同意)-5。

根据结构化态度量表的评分标准,夫妻态度被分为三个等级,态度有利(225-300)、中等有利(180-224)、不利(60-179)

10-15分钟
表达丈夫清单
大体时间:7-8分钟
开发了结构化表达实践清单,以评估丈夫在优生学方面的表达实践。 检查表由 18 个项目组成。 这些项目旨在引出有关丈夫在传统和非传统方面的做法的信息。 每个项目提供 2 个回答是(Y)和否(N),分别记为 1 和 0。
7-8分钟
表达妻子清单
大体时间:10-12分钟
开发了结构化表达实践清单,以评估妻子关于优生学的表达实践。 检查表由 32 个项目组成。 这些项目旨在引出有关妻子在传统和非传统方面的做法的信息。 每个项目提供两个回答是(Y)和否(N),分别记为 1 和 0
10-12分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing、M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月1日

首次发布 (实际的)

2017年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月1日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 781

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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