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Microgrid II - 人手假肢的脑电图信号

2021年4月26日 更新者:Jeffrey Ojemann、University of Washington
丧失运动功能的神经系统疾病是主要的健康负担。 脑机接口 (BCI) 是使用大脑信号为外部设备供电的系统,例如通信板或假肢设备,可以帮助失去运动功能的人。 皮层脑电图 (ECoG) 已被用于解码手部动作并用作脑机接口 (BCI) 的控制信号。 本研究希望利用更小间距的ECoG,看看能否找到更好的运动信号,作为脑机接口控制信号。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

中风、脊髓损伤、肢体损伤和退行性/闭锁综合征等疾病可能受益于可持续的神经假体选择。 研究人员研究了人类运动皮层和相关皮层区域,直接记录大脑(皮层电图或 ECoG)作为运动神经假体的信号。 使用皮层内电极和长期工作的脑机接口与脑电图完成对人体局部场的激动人心的研究,皮层脑电图调查空间特异性的中等水平,并可能在长期记录中具有持久性。 如果能更好地理解确切的信号,ECoG 信号最终可以通过硬膜外或什至更浅表的方式获得。 迄今为止,研究人员已经证明,来自运动皮层的 ECoG 信号可用于解码运动,并且使用临床阵列(1 厘米分辨率)具有精确度,可以解码手部运动并允许分离手指运动。 这些信号已被用于脑机接口,可用于控制人类的假手。

皮质电图 (ECoG) 是直接从皮质表面记录大脑信号。 在接受癫痫手术治疗的患者中,这些信号已经可用,并且已被证明是与运动相关的信号的丰富来源,可以驱动手部神经假体作为脑机接口 (BCI) 的一部分。 虽然临床可用的 1 cm 分辨率允许通过使用 ECoG 记录的高频特性 (70-100Hz) 来分离不同类型的手指运动,但更高的空间分辨率 (3mm) 增加了解码手指运动的能力,并且更复杂手部动作,例如抓取不同的物体。 理想的分辨率是实现基于 ECoG 的 BCI 的知识限制中的几个差距之一,以及 ECoG 信号的寿命和人类通过电刺激直接反馈到皮层的不确定性。

具体目标:

在亚急性(1 周)时间范围内的更高分辨率阵列允许适应和 BCI 使用更高分辨率信号。 一个 3mm 分辨率的 8x8 阵列将放置在感觉运动皮层上。 掌握协同作用将被确定并映射到电极上,以确定每个协同作用的控制通道。 控制多重协同作用将模拟机械手移动到视觉提示的目标形状

  1. 手的协同作用将独立映射到 3mm x 3mm(微阵列)上,前三个协同作用中的每一个至少有一个独立的电极
  2. 使用来自微阵列的信号,参与者将以 50% 的准确度将机械手正确地移动到 6 个目标姿势之一。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amy m Anderson, BSN
  • 电话号码:206-744-9364
  • 邮箱:amya9@uw.edu

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98104
        • 招聘中
        • Harborview Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁及以上的顽固性癫痫患者计划接受癫痫治疗的网格放置。

描述

纳入标准:

  • 必须能够说和读英语
  • 遵循学习方向的认知能力
  • 计划在临床上进行网格放置以治疗的患者
  • 难治性癫痫
  • 18岁或以上

排除标准:

  • 不被认为适合癫痫手术的患者
  • 诊断不允许他们参与研究程序的个人。 例如,会限制手部运动和运动范围的身体残疾。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
这是一项观察性研究,其结果是成功测量了与运动相关的皮质信号。
大体时间:7-10天
成功测量与运动相关的皮质信号
7-10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Jeffrey G Ojemann, MD、University of Washington

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月19日

首次发布 (实际的)

2017年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月26日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00003073

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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