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使用 Wave-one 往复式器械与单形旋转式器械单次治疗无症状坏死性下颌磨牙术后疼痛

2017年12月3日 更新者:Ahmed Ragab Mohamed、Cairo University

无症状坏死磨牙患者使用单锉往复式(Wave-One Ni Ti 锉,DENTSPLY Maillefer)或旋转式(One Shape,Micro Mega,法国)锉系统根管治疗后疼痛评估

本研究的目的是评估无症状患者使用单锉往复式(Wave-One Ni Ti 锉,DENTSPLY Maillefer)或旋转式(One Shape,Micro Mega,法国)根管器械根管治疗后的治疗后疼痛坏死磨牙 该试验将有助于临床评估往复运动在没有根尖周损伤的坏死牙齿牙髓治疗中的应用,从而减少钝化后疼痛

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是评估无症状患者使用单锉往复式(Wave-One Ni Ti 锉,DENTSPLY Maillefer)或旋转式(One Shape,Micro Mega,法国)根管器械根管治疗后的治疗后疼痛坏死磨牙 该试验将有助于临床评估往复运动在没有根尖周损伤的坏死牙齿牙髓治疗中的应用,从而减少钝化后疼痛

样本

如果第一波受试者的成功率(无痛)为 0.3,我们将需要研究每组 17 名患者才能拒绝零假设,即实验受试者和对照受试者的失败率与概率(功效)0.8 相等.与此原假设检验相关的 1 类错误概率。 这个数将增加到总数 42 以补偿随访期间的损失,样本量由 PS 程序计算

从开罗大学口腔和牙科医学院的牙髓病学诊所招募患者进行临床试验,以满足目标样本量。

开罗大学循证牙科中心的计算机软件 (http://www.random.org/) 将生成一个随机序列。 这张表将由一名共同调查员保管

运营商找到符合条件的参与者,然后根据生成的随机序列将参与者分配到任一组。

运营商找到符合条件的参与者,然后根据生成的随机序列将参与者分配到任一组。

我们将生成随机序列,将参与者分配到干预组或对照组。

运营商在找到符合条件的参与者后将对参与者进行登记。

埃及开罗大学口腔和牙科医学院牙髓病诊所的门诊病人。

  • 牙科设备是 Adec 200 U.S.A.
  • X 光机是 ViVi, S.r.I, Italy
  • X 光胶片是 Kodac、speed D、size 2 或 Digital (RVG)
  • 操作者是牙髓科硕士生

使用根尖周 X 光胶片进行 X 光检查,显示正常的根尖周组织,硬膜层和牙周膜间隙宽度正常,没有根尖周病变

术前疼痛评估:

将要求患者在 VAS 上记录疼痛程度。 将训练患者 0 为无痛,10 为最痛,他将被要求从 0 到 10 评估疼痛,​​然后按如下方式评分:

0 没有痛苦。 1-3 轻度疼痛。 4-5 中度疼痛。 7-10 剧烈疼痛

两组单次访问的标准程序

将准备标准接入腔。 将使用橡皮障进行隔离。

K 文件 10 或 15 将用于检查运河的通畅性。 ENDOFLARE 将用于在将使用 One Shape 润滑剂凝胶作为润滑剂和 2.5% NaOCl 作为冲洗剂处理的情况下扩大运河的冠状三分之一。 根管工作长度的确定将通过电子根尖定位器完成,并通过根尖 X 光片确认。

干预组 根管准备将使用 WaveOne 系统完成,并严格遵守制造商的说明。 在使用 File ISO 21 锥度 8% 仪器以 2.5% 次氯酸钠作为冲洗剂进行冠状预燃后,确定工作长度并创建下滑道。

红色锉刀 R 25 锥度 8% 将用于预备近中管;黑色 ISO 40 锥度 8% 文件将用于准备只有一个运河的远端运河。

对照组:将使用 OneShape (MICRO-MEGA) 旋转镍钛锉以 400 rpm 准备根管。 准备工作将由 One Shape N°25 - .06 在近中根管和具有 2 个根管的远根中停止;而在单个远端管的情况下,准备工作将由 One Shape 根尖 N°30 - .06 旋转锉停止。

闭塞:

在仪器和最终灌溉之后,运河将用纸尖擦干。

牙齿将在初次预约期间使用环氧树脂封闭剂封闭。

如果所有患者在手术后感到疼痛,将被要求服用安慰剂。 如果患者出现中度疼痛,他可以服用 50 毫克双氯芬酸钾(50 毫克 cataflam)。 任何无法忍受疼痛的患者都将被要求去看临床医生进行紧急治疗。 将要求患者记录编号。服用的药片数和服用时间。

术后疼痛评估:

术后疼痛定义为根管治疗开始后出现的任何程度的疼痛,而发作定义为牙髓治疗后疼痛和/或肿胀的发展或持续。

将要求患者记录封闭后 6 小时、24 小时、48 小时和 7 天的疼痛程度。

将训练患者 0 表示没有疼痛,10 表示干扰他日常生活的最严重疼痛,他将被要求按如下方式评估疼痛:

0 没有痛苦。 1-3 轻度疼痛。 4-5 中度疼痛。 7-10 剧烈疼痛

研究类型

介入性

注册 (预期的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 医疗免费患者
  2. 患者年龄在25-50岁之间。
  3. 下颌磨牙临床诊断为坏死,根尖组织正常。
  4. 积极的患者接受参与研究。
  5. 两种性别都包括在内。
  6. 患者能够签署知情同意书。
  7. 正常的牙周组​​织。
  8. X线片上的正常根尖周组织

排除标准:

  1. 合并全身性疾病患者。
  2. 有剧烈疼痛和/或急性根尖脓肿。
  3. 25岁以下。
  4. 手术前 12 小时使用抗生素或止痛药的患者。
  5. 有多颗需要治疗的牙齿。
  6. 具有不可修复和/或牙周受损的牙齿。
  7. 复治案例
  8. 存在窦道
  9. 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:波一往复系统

往复式单锉系统 WaveOne(Maillefer,Ballaigues,瑞士)与传统的 Ni-Ti 器械相比,M-wire Ni-Ti 合金具有更大的柔韧性,具有更强的抗循环疲劳性,并且可以更好地处理狭窄和弯曲的根管严格按照制造商的说明使用 WaveOne 系统完成。 在使用 File ISO 21 锥度 8% 仪器以 2.5% 次氯酸钠作为冲洗剂进行冠状预燃后,确定工作长度并创建下滑道。

红色锉刀 R 25 锥度 8% 将用于预备近中管;黑色 ISO 40 锥度 8% 文件将用于准备只有一个运河的远端运河。

OneShape (MICRO-MEGA) 旋转镍钛合金使用旋转机芯,提供两种尺寸 N°30 - .06 旋转锉。 , N°25 - .06
实验性的:一个形状
OneShape (MICRO-MEGA) 旋转镍钛合金使用旋转机芯,提供两种尺寸 N°30 - .06 旋转锉。 , N°25 - .06
OneShape (MICRO-MEGA) 旋转镍钛合金使用旋转机芯,提供两种尺寸 N°30 - .06 旋转锉。 , N°25 - .06

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:6 小时、24 小时、48 小时、7 天后的变化 将训练患者 0 为无痛,10 为干扰他日常生活的最严重疼痛,他将被要求从 0 到 10 评估疼痛

使用 VAS 量表从 0 到 10 的波一和一形状的机械准备后术后疼痛

术后疼痛定义为根管治疗开始后出现的任何程度的疼痛,而发作定义为牙髓治疗后疼痛和/或肿胀的发展或持续。

将要求患者记录封闭后 6 小时、24 小时、48 小时和 7 天的疼痛程度。

将训练患者 0 表示没有疼痛,10 表示干扰他日常生活的最严重疼痛,他将被要求按如下方式评估疼痛:

0 没有痛苦。 1-3 轻度疼痛。 4-5 中度疼痛。 7-10 剧烈疼痛

6 小时、24 小时、48 小时、7 天后的变化 将训练患者 0 为无痛,10 为干扰他日常生活的最严重疼痛,他将被要求从 0 到 10 评估疼痛

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年1月15日

初级完成 (预期的)

2018年5月15日

研究完成 (预期的)

2018年8月15日

研究注册日期

首次提交

2017年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月28日

首次发布 (实际的)

2017年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月3日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CEBC-CU-2017-06-17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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