口香糖在口腔和口咽肿瘤放疗后口干症和唾液酸化中的应用
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
辐射引起的口干和唾液分泌减少是口腔癌和口咽癌治疗完成后的常见副作用。 这可能会导致进食和吞咽困难、口腔卫生受损、口腔疼痛或语言障碍。 因此,即使在完成治疗后,这组患者的生活质量也常常受到损害。
本研究假设口香糖可以刺激残余功能性唾液腺的唾液流动,从而改善患者的口腔健康。
主要终点:
- 评估使用口香糖一个月后未刺激和刺激唾液流量之间的差异是否会改善口腔健康。
次要终点:
- 评估两组患者的未刺激和刺激唾液流量是否不同
- 使用口香糖的患者使用 EORTC QLQ H&N-35 评估生活质量的变化
- 用 EORTC QLQ H&N-35 评价两组患者生活质量的差异。
所有在欧登塞大学医院肿瘤科接受过口腔癌或口咽癌治愈性治疗的患者都将被邀请参加该研究。 如果符合资格标准,患者将以 2:1 的比例随机分配到使用口香糖的干预组或使用标准口腔护理的控制组。 该研究打算总共包括 210 名患者。 其中,干预组有 140 名患者,对照组有 70 名患者。 该研究的招募工作于 2016 年 9 月启动,预计将于 2018 年 7 月完成。
研究持续时间为一个月,从纳入和随机化到最终随访。 对于所有纳入的患者,收集唾液样本(未刺激和刺激的唾液测定法)并完成 EORTC QLQ H&N-35 问卷和口腔干燥症特定问卷。 对照组中的患者仅在最后一次随访时才接触口香糖。 在干预组中,指示所有患者每天使用口香糖(最好每天 5 次)并在患者日记中做笔记以记录依从性。
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Danmark
-
Odense、Danmark、丹麦、5000
- Odense University Hospital
-
-
参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 被诊断患有口腔癌或口咽癌
- 接受治疗性放疗(初次或术后),60-66Gy,包括同步化疗
- 放射治疗后 6 至 60 个月内
- 主诉口干症 1 级(根据丹麦头颈癌组)
- 书面知情同意书
排除标准:
- 牙齿状况不佳或整套假牙
- 癌症复发或姑息治疗
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器:干涉
患者每天使用无味无糖口香糖最多 5 次,持续 1 个月。 每日登记在病人乳制品。 |
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无干预:控制
患者继续日常生活以减轻口腔不适。
不允许嚼口香糖。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液流量(干预组)
大体时间:1个月
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与基线时未受刺激的唾液流量相比,干预组的患者在随访时会经历受刺激唾液流量的增加。
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1个月
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液流量(两组患者)
大体时间:1个月
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与对照组患者的唾液流量差异相比,干预组患者的未刺激和刺激唾液流量之间的差异更高。
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1个月
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合作者和调查者
合作者
合作者
调查人员
调查人员
- 首席研究员:Julie K Kaae, MD、Odense University Hospital
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
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