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DA+LDD治疗股腘动脉闭塞症的研究

2017年12月20日 更新者：RenJi Hospital

定向旋磨联合球囊导管局部给药治疗股腘动脉闭塞症的研究

本研究将评估定向粥样斑块切除加球囊导管系统局部给药治疗股腘动脉闭塞症的有效性和安全性。 股腘动脉闭塞症患者将随机接受定向粥样斑块切除加球囊导管系统局部给药和药物涂层球囊扩张术。 他们的临床结果（例如 比较治疗后1年12个月晚期管腔丢失率、靶血管1年通畅率）。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

股腘动脉闭塞症是一种常见的外周动脉疾病。 血管内治疗一直是股腘动脉闭塞症的一线治疗方法。 然而，支架内再狭窄一直是支架植入后长期通畅率的主要限制因素。 支架置入引起的慢性炎症可能是再狭窄的主要原因。 随后提出了“不留任何东西”的概念，并开发了一些新的治疗方法和装置，如紫杉醇涂层球囊扩张术、定向旋磨术等。 定向粥样斑块切除术可有效清除动脉粥样硬化斑块，但沿粥样斑块切除路径留下炎症反应。 在这里，我们提出这样的假设，即使用球囊系统进行局部药物输送可以缓解斑块切除术引起的炎症。 因此，将40例股腘动脉闭塞症患者随机分配到“定向旋磨术+球囊系统局部给药”组或“仅药物涂层球囊”组。 将比较组间的 1 年通畅率、并发症发生率、影像学参数。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
40

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-80岁
  • 股腘动脉闭塞症患者（Rutherford 2-4）
  • 病灶长度≤20cm
  • 已签署知情同意书

排除标准：

  • 血清 Cr > 150 umol/L
  • 急性血栓患者
  • 近6个月内因股腘动脉疾病接受血管内治疗
  • 少于 1 艘径流船
  • 对阿司匹林、肝素、氯吡格雷、紫杉醇、造影剂过敏
  • 怀孕和哺乳
  • 相对容易出血
  • 恶性肿瘤或不可逆的器官衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
其他：药物涂层球囊扩张术
药物涂层球囊将用于治疗股腘动脉闭塞。
设备：药物涂层球囊扩张术
药物涂层球囊扩张治疗股腘动脉疾病的应用
其他：定向旋磨术和 LDD
定向旋磨术和局部给药将用于治疗股腘动脉闭塞。
设备：定向旋磨术和局部给药
联合应用定向旋磨术和局部给药治疗股腘动脉疾病

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
晚期管腔丢失率
大体时间：12个月
靶血管晚期管腔丢失率
12个月
通畅率
大体时间：6个月
目标血管通畅率
6个月
通畅率
大体时间：12个月
目标血管通畅率
12个月

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
多维数据集
大体时间：12个月
6个月时靶血管的最小管腔直径
12个月
临床结果
大体时间：12个月
目标船只的再次干预率
12个月
并发症发生率
大体时间：12个月
治疗引起的主要并发症的发生率
12个月
再狭窄率
大体时间：12个月
再狭窄率（≥50）
12个月
不良事件
大体时间：12个月
治疗相关不良事件的发生率
12个月
卢瑟福级
大体时间：12个月
卢瑟福能级的变化
12个月
业务接口
大体时间：12个月
踝肱指数变化
12个月
主要截肢
大体时间：12个月
主截肢率
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
RenJi Hospital

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Lan Zhang, M.D., Ph.D.、Renji Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年1月1日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年12月30日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年12月20日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2017年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年12月20日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 2017-092

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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