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Cutera Secret RF 设备的多中心临床评估

2023年9月12日 更新者:Cutera Inc.
本研究的目的是评估 Cutera Secret RF 设备的功效和安全性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项多中心研究,涉及大约 40 名年龄在 18 至 65 岁之间的受试者。受试者可能会接受多达四次治疗,并将在最后一次治疗后的 4 周和 12 周进行随访。 一小部分受试者可能会选择在治疗前后对治疗区域进行活组织检查。 (立即,初始治疗后 72 小时和最后一次治疗后 3 个月)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Brisbane、California、美国、94005
        • Cutera Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 受试者必须能够阅读、理解并签署知情同意书。
  2. 年龄在18岁至65岁(含)之间的女性或男性。
  3. 愿意接受 Secret RF 治疗。
  4. 愿意在研究期间(包括随访期间)每天接受非常有限的阳光照射并在治疗区域使用防晒霜。
  5. 受试者必须遵守后续计划和研究说明。
  6. 同意在研究期间不在治疗区域进行任何其他美容手术或治疗,并且无意在研究过程中进行此类手术。
  7. 愿意拍摄治疗区域的数码照片,并同意将照片用于演示、(教育和/或营销)、出版物和任何其他营销目的。
  8. 对于女性受试者:未怀孕或哺乳期并且绝经后、手术绝育或在入组前和整个研究过程中使用医学上可接受的节育形式。

排除标准:

  1. 在参加研究后 1 个月内或在研究期间参加另一种设备或药物的临床试验。
  2. 凝血障碍史和/或目前使用血液稀释药物。
  3. 自身免疫性疾病或糖尿病史。
  4. 治疗区域的心脏起搏器或有源植入式金属装置。
  5. 对金属过敏,例如黄金。
  6. 在治疗区域有鳞状细胞癌或黑色素瘤病史。
  7. 研究者认为会使受试者不适合纳入的重大不受控制的并发疾病。
  8. 任何可能损害伤口愈合的疾病或病症的病史。
  9. 瘢痕疙瘩形成或异常/延迟伤口愈合的历史。
  10. 受热刺激的疾病史,例如治疗区域的复发性单纯疱疹和/或带状疱疹(带状疱疹),除非按照预防性方案进行治疗。
  11. 治疗前一周使用可能导致面部敏感的外用药物。
  12. 在治疗区域患有严重的皮肤病或炎症性皮肤病,包括但不限于开放性撕裂伤或擦伤、汗腺炎、皮疹、感染或治疗前治疗区域的皮炎(解决持续时间由研究者自行决定) .
  13. 根据研究者的判断,任何可能使受试者参与本研究不安全的身体或精神状况或会损害受试者遵守研究要求的能力的状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:秘密射频
Secret RF 治疗可改善肤质
受试者将接受 Secret RF 设备的治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
整体审美提升
大体时间:4周随访和12周随访时
Cutera Secret RF 治疗的功效测量了 4 周随访和 12 周随访时的整体皮肤改善情况,由研究研究者使用 GAIS 进行评估:整体审美改善量表 (+4=非常显着的改善,+3 = 显着改善,+2 = 中等改善,+1 = 轻微改善,或 0 = 无变化 分数越高表示结果越好
4周随访和12周随访时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
设备安全
大体时间:通过学习完成,平均 1+1/2 年
Cutera Secret RF 激光的安全性通过设备相关不良事件的频率和严重程度(0=无,1=轻度,2=中度,或 3=重度)来衡量。
通过学习完成,平均 1+1/2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Ronan, MD、Cutera Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月10日

初级完成 (实际的)

2018年10月8日

研究完成 (实际的)

2018年10月8日

研究注册日期

首次提交

2018年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月31日

首次发布 (实际的)

2018年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月12日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • C-18-SRF01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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