利拉鲁肽 3mg (Saxenda) 对患有 PCOS 的肥胖女性的体重、身体成分、激素和代谢参数的影响 (SAXAPCOS)
利拉鲁肽 3 mg [Saxenda] 对患有多囊卵巢综合征 (PCOS) 的肥胖女性的体重、身体成分、激素和代谢参数的随机安慰剂对照双盲试验
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
药物利拉鲁肽 3.0 mg 被批准用于初始 BMI 为 30 kg/m2 或更高的肥胖成人或 BMI 为 27 kg/m2 或更高且至少有一种与体重相关的共病的超重成人的长期体重管理作为低热量饮食和增加体力活动的辅助手段。 利拉鲁肽是一种酰化人胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 类似物,可结合并激活 GLP-1 受体。 它通过减少热量摄入来减轻体重,同时通过葡萄糖依赖机制刺激胰岛素分泌和减少胰高血糖素。 对于肥胖管理,由于其他独特的作用,患者可能会因 GLP-1 受体激动剂而减轻体重。 胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1RAs) 可以减缓胃排空并增加饱腹感。 虽然一般人群的减肥成功预测因素是可用的(蛋白质摄入量、减肥药物),但正常女性和高雄激素女性的减肥成功预测因素可能不同。 胰高血糖素样肽 1 激动剂与不同肥胖相关人群的剂量依赖性体重降低潜力有关。 GLP-1RAs 先前在糖尿病和肥胖的非糖尿病患者身上证明的减肥效果,为扩大 PCOS 患者的医疗选择提供了独特的机会。
鉴于这种信息的缺乏,本研究的目的是研究利拉鲁肽 3mg 对比安慰剂对患有 PCOS 的非糖尿病肥胖女性的身体成分以及激素和代谢特征的影响。患有 PCOS 的非糖尿病肥胖女性提供了一个独特的模型来研究胰岛素抵抗和肥胖之间的关系。 研究人员提出了一项为期 30 周的双盲、安慰剂对照试验,旨在直接检查利拉鲁肽 3 毫克(LIRA 3 毫克)与安慰剂相比对患有 PCOS 的肥胖非糖尿病女性的体重、激素和心脏代谢参数的治疗效果. 所有患者都将接受饮食和生活方式咨询,包括在导入期间开始并在整个研究期间持续的锻炼建议。 在这项研究中,研究人员将检查 LIRA 3mg 对一组定义明确的绝经前肥胖非糖尿病女性的体重和身体成分、生殖功能代谢参数和心血管危险因素的疗效,重点关注两者之间的关系对肥胖和胰岛素抵抗。
研究类型
研究类型
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阶段
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
学习地点
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、美国、70817
- Woman's Hospital
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 女性性别
- 18-45岁
- BMI ≥30 kg/m2 或 BMI ≥27 kg/m2 并伴有一种或多种与肥胖相关的合并症(例如 高血压、血脂异常)
- PCOS-NIH 标准高雄激素血症和月经周期不规律
- 通过 75 克口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 和血红蛋白 A1C 确定非糖尿病。 非糖尿病包括空腹血糖受损 (IFG)、葡萄糖耐量受损 (IGT) 或两者兼有 (IFG/IGT) 的女性。 患有糖尿病的参与者将被排除在外
愿意在治疗期间始终如一地使用有效的避孕措施,其定义为:
- 宫内节育器、输卵管绝育术或男性伴侣输精管结扎术,或
- 两种屏障方法的组合,其中一种是男用避孕套。
- 参与研究的书面同意
排除标准:
- 存在严重的全身性疾病、脑血管疾病、有临床意义的心脏异常或心脏问题,包括充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或急性心肌梗塞、当前感染性肝病、急性中风或短暂性脑缺血发作、胰腺炎病史或糖尿病(1 型或 2)
- 过去有任何肝病(感染性肝病、病毒性肝炎、中毒性肝损伤、病因不明的黄疸)或严重肝功能不全和/或肝功能检查显着异常定义为天冬氨酸转氨酶 (AST) > 3x 正常上限 (ULN) ) 和/或丙氨酸转氨酶 (ALT) >3x ULN
- 肾功能损害(例如,女性血清肌酐水平≥1.4 mg/dL,或 eGFR
- 不受控制的甲状腺疾病(证明 TSH 正常)、库欣综合征、先天性肾上腺增生或催乳素水平有临床意义的升高。 催乳素水平的临床意义将由主治医师确定
- 甘油三酯水平显着升高(空腹甘油三酯 > 400 mg %)
- 未经治疗或控制不佳的高血压(坐位血压 > 160/95 mm Hg)
- 使用激素药物、使用会导致临床显着体重增加或减轻的药物(处方药或非处方药)和已知会加剧葡萄糖耐量的药物(例如异维甲酸、激素避孕药、GnRH 类似物、糖皮质激素、合成代谢类固醇、C-19 孕激素)包括至少 8 周的草药。 使用外周作用的抗雄激素来减少多毛症,例如 5-α 还原酶抑制剂(非那雄胺、螺内酯、氟他胺)至少 4 周
- 需要化疗的恶性疾病的既往病史
- 家族性甲状腺髓样癌或 2 型多发性内分泌肿瘤的家族史或个人史
- 使用 GLP1 受体激动剂的已知超敏反应或禁忌症
- 使用二甲双胍、噻唑烷二酮类、GLP-1 受体激动剂、二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂、钠/葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂或减肥药(处方药或非处方药)至少停止使用 4 周
- 既往使用药物治疗糖尿病(妊娠糖尿病除外)
- 饮食失调(厌食症、贪食症)或胃肠道疾病
- 疑似怀孕(血清妊娠试验记录为阴性)、希望在未来 15 个月内怀孕、母乳喂养或已知在过去三个月内怀孕
- 有药物滥用史(过去 6 个月内吸烟或吸烟)或大量饮酒
- 以前的减肥手术或肥胖设备干预
- 患者在研究期间不愿意使用屏障避孕(除非已绝育或有宫内节育器)
- 重度抑郁症或其他严重精神疾病史
- 无法或拒绝遵守协议
- 目前正在参与或在过去三个月内参与过实验性药物研究
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的:利拉鲁肽笔式注射器(Saxenda)
开始注射利拉鲁肽 0.6 mg 皮下注射 (SC) 每天 1 周 (QD),增加至 1.2 mg SC QD 持续 1 周,至 1.8 mg SC QD 持续 1 周,2.4 mg SC QD 持续 1 周,最终剂量为 3.0 mg liraglutide SQ日常的
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每日皮下注射利拉鲁肽,最终剂量为每日 3mg
其他名称:
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安慰剂比较:安慰剂利拉鲁肽笔式注射器
开始皮下注射安慰剂利拉鲁肽 0.6 mg 皮下注射 (SC),每天 1 周 (QD),增加至 1.2 mg SC QD 持续 1 周,至 1.8 mg SC QD 持续 1 周,2.4 mg SC QD 持续 1 周,最终剂量为 3.0 mg安慰剂 利拉鲁肽 SQ 每天
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每天皮下注射安慰剂利拉鲁肽,最终剂量为每天 3 毫克安慰剂
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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绝对体重 (BW)
大体时间:32周的治疗
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治疗 32 周后,治疗对体重变化的影响。
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32周的治疗
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游离雄激素指数 (FAI)
大体时间:32周的治疗
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药物治疗对游离雄激素水平的影响,计算为 FAI = 总睾酮 (T) 浓度除以性激素结合球蛋白 (SHBG) 水平。
较高的分数表示较差的结果(更多的雄激素)。
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32周的治疗
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身体质量指数 (BMI)
大体时间:32周的治疗
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减轻体重的治疗效果
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32周的治疗
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体重百分比变化
大体时间:从基线(时间 0)到研究结束(32 周)的变化
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对减轻体重的治疗效果表示为相对于基线的体重减轻百分比
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从基线(时间 0)到研究结束(32 周)的变化
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比基线减重 5%
大体时间:32周的治疗
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治疗后体重较基线减轻 5% 的患者频率
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32周的治疗
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基线体重减轻 10%
大体时间:32周的治疗
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体重较基线至少减少 10% 的患者频率
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32周的治疗
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腹部肥胖(腰围 [WC]
大体时间:32周的治疗
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药物治疗对减少 WC(腹部肥胖)的治疗效果
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32周的治疗
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腰臀比
大体时间:32周的治疗
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通过 WHR 测量的治疗后中心性肥胖的变化。
比率降低表示躯干脂肪减少。
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32周的治疗
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腰高比 [WHtR])
大体时间:32周的治疗
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通过 WHt 比率确定的对中心性肥胖减少的治疗效果。
比率越低表明腹部肥胖越少。
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32周的治疗
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DEXA 评估的总脂肪量
大体时间:32周的治疗
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减少脂肪量的治疗效果(kg)
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32周的治疗
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DXA 的全身脂肪 (%)
大体时间:32周的治疗
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DXA对降低体脂百分比的治疗效果
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32周的治疗
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DXA 的 Android-Gynoid 比例 (AGR)
大体时间:32周的治疗
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治疗对 AGR 的影响,即中心性肥胖的测量值,由 DXA 确定。
较低的 AGR 表明中心性肥胖减少。
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32周的治疗
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DXA 的躯干/腿部脂肪比 (TLR)
大体时间:32周的治疗
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32 周后治疗对 TLR 的影响。
TLR 的减少表明中央脂肪的减少。
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32周的治疗
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月经周期频率
大体时间:32周的治疗
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药物治疗对周期频率正常化的影响(每 28-30 天周期一次)。
所有周期数据均表示为年化至一年的月经次数。
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32周的治疗
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总睾酮浓度 (T)
大体时间:32周的治疗
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药物治疗对总睾酮浓度的影响
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32周的治疗
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肾上腺脱氢表雄酮硫酸盐 (DHEAS)
大体时间:32周的治疗
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降低肾上腺雄激素过多症的治疗效果
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32周的治疗
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空腹血糖 (FG)
大体时间:32周的治疗
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口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 前对空腹血糖的治疗效果
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32周的治疗
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OGTT 平均血糖 (MBG)
大体时间:32周的治疗
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在口服葡萄糖耐量试验期间测量对 MBG 的治疗效果。
MBG 的降低表明血糖有所改善。
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32周的治疗
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空腹胰岛素敏感性 (HOMA-IR)
大体时间:32周的治疗
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对 HOMA-IR 的治疗效果,HOMA-IR 是从空腹血糖和胰岛素测量的胰岛素抵抗。
数字越高,胰岛素抵抗越强。
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32周的治疗
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源自 OGTT (SI OGTT) 的松田胰岛素敏感性指数
大体时间:32周的治疗
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SI OGTT 是外周胰岛素敏感性的量度,源自 OGTT 期间测量的胰岛素和葡萄糖。
SI OGTT 的增加表明胰岛素敏感性更高
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32周的治疗
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校正的第一阶段胰岛素分泌 (IGI/HOMA-IR)
大体时间:32周的治疗
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通过空腹胰岛素敏感性校正葡萄糖负荷后 0 至 30 分钟对胰岛素分泌的治疗效果。
较高的分数表明响应葡萄糖的第一阶段胰岛素分泌有所改善。
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32周的治疗
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胰岛素分泌-胰岛素敏感性指数(口腔处置指数-IS-SI)
大体时间:32周的治疗
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对 β 细胞代偿功能估计的治疗效果,IS-SI 是通过将处置指数的概念应用于在 2 小时 OGTT 期间获得的测量值而得出的,并计算为由胰岛素敏感性引起的胰岛素分泌指数。
较高的分数表明相对于胰岛素敏感性的胰腺 β 细胞功能有所改善。
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32周的治疗
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总胆固醇水平
大体时间:32周的治疗
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治疗对改善总胆固醇水平的影响
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32周的治疗
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高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)
大体时间:32周的治疗
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治疗 32 周后治疗对 HDL 水平的影响
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32周的治疗
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甘油三酯水平 (TRG)
大体时间:32周的治疗
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治疗后TRG水平的药效
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32周的治疗
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甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇之比 (TRG/HDL-C)
大体时间:32周的治疗
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治疗对 TRG/HDL-C 比率的影响,TRG/HDL-C 比率是估计胰岛素作用的简单测量。
比率的降低表明胰岛素敏感性的改善。
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32周的治疗
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甘油三酯和葡萄糖指数 (TyG)
大体时间:32周的治疗
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治疗对估计胰岛素抵抗的 TyG 指数的影响。
TyG 的减少表明胰岛素作用的改善。
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32周的治疗
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收缩压
大体时间:32周的治疗
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治疗对收缩压的影响
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32周的治疗
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舒张压 (BP)
大体时间:32周的治疗
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治疗对降低舒张压的影响
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32周的治疗
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合作者和调查者
调查人员
调查人员
- 学习椅:Peggy Dean, PharmD、Woman's Hospital Foundation IRB
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- U1111-1198-4126
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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