Ombitasvir/ Paritaprevir / Ritonavir 加利巴韦林治疗 HCV 和终末期肾病
Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir 加利巴韦林在治疗 HCV 基因型 4 和终末期肾病伴或不伴血液透析中的疗效和安全性(一项开放标签-多中心前瞻性研究)
研究概览
地位
地位
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
简介 丙型肝炎病毒 (HCV) 相关肝病伴有合并症的患者的管理具有挑战性,尤其是在新型直接抗病毒 (DAA) 药物出现之前的时期。 随着 DAA 方案的引入,治疗选择得到了扩展,以支持许多以前被指定为难治人群的患者 [ ]。合并感染 HCV 时会遇到不同的情况,例如慢性肾病 (CKD),其范围从轻度形式到终末期肾病 (ESKD)、血液透析 (HD) 患者和肾移植后环境 [ , ].到目前为止,关于不同 DAAs 方案在不同肾脏情况下的安全性和有效性的汇总数据仍在评估中 [ ],尤其是在埃及,HCV 基因型 4 是最主要的基因型 [ ]。 在埃及,针对 HCV 和 CKD 患者采用了两种方案;基于 sofosbuvir 的组合和基于 ombitasvir、paritaprevir 和 ritonavir 加利巴韦林的组合 [5, ]。 Sofosbuvir 被证明是终末期肾病患者的禁忌症,因为它的消除主要基于可能影响其生物利用度的肾脏途径。 另一方面,在非肝硬化 CKD 患者中,ombitasvir、paritaprevir 和利托那韦加利巴韦林方案被证明是一种耐受性良好的方案 [6, ]。
目的 因此,我们在此尝试评估现实生活中的实践,以评估 ombitasvir、paritaprevir 和利托那韦加利巴韦林方案在 ESKD 患者中的疗效和安全性,在埃及的多中心队列中进行或不进行血液透析。
患者和方法
患者招募:
从 2017 年 7 月开始,一项前瞻性多中心队列研究旨在招募在埃及 Sohag 大学医院 Assiut 大学医院、南谷大学医院的病毒性肝炎管理门诊就诊的所有连续患者,这些患者已证实 CHC 基因型 4 并伴有 ESKD或没有血液透析。
入选患者为 18 岁或以上、未接受过 HCV 治疗、HCV 基因型 4 和代偿性肝病。 排除HCV/HBV合并感染、肝细胞癌(HCC)、失代偿期肝硬化(Child-Pugh评分6分以上)和非基因4型患者。
研究定义
- ESKD 基于由 Cockroft-Gault 方程 [ , ] 计算的估计肾小球滤过率 (eGFR)。
- 两组患者:ESKD组; eGFR 低于 59-30 ml/min 无血液透析和 HD 组; eGFR 小于 30 毫升/分钟,有或没有血液透析
- HCV 治疗反应:持续病毒学反应定义为治疗结束后第 12 周时 HCV RNA 低于检测限(SVR12),无反应者定义为第 12 周时可检测到病毒血症,复发定义为病毒再次出现在第 12 周检测不到 HCV 病毒血症后进行随访 [ ]。
研究方法和后续协议
- 根据制造商的说明,在治疗前通过 Child-Turcotte Pugh (CTP) 评分 [ ] 和 Fibroscan® (EchoSens, Paris, France) 以千帕 (kPa) 测量肝脏硬度评分来评估肝病状态(评分小于 7.4 kPa)等于F0-F2,9.5-12.4 kPa 等于 F3,14.5 kPa 或更大等于 METAVIR 病理评分系统上的 F4)[ , ]。
- 使用基于 RT-PCR 的测定法(AmpliSens HCV-基因型-FRT PCR 试剂盒),通过 50 个非翻译区 (50UTR) 的直接测序评估 HCV 基因型。
- 使用 Roche COBAS Taq Man HCV 测定版本 2.0(检测下限 15 IU/mL)测量 HCV RNA。
- 在所有患者中,血液学(血红蛋白水平)肝脏(CTP 评分参数)、肾脏(eGFR)和病毒学(HCV-RNA 病毒血症)以及免疫抑制药物(剂量和水平)等联合用药均在基线评估。线(第 0 周)、第 4 周、治疗期间的第 12 周和治疗后的第 24 周。
HCV 药物和方案(图 1)[根据国家病毒性肝炎控制委员会 (NCCVH)]
- eGFR 在 59-30ml/min 之间的患者:ombitasvir (OBV; 25mg)/ paritaprevir (PTV; 150mg)/ ritonavir (r; 100mg) (OBV/PTV/r) 的联合配方加利巴韦林 (RIB)给予了 12 周。 RIB 的剂量调整如下:如果 eGFR 为 30-59 ml/min,则每天交替给药 200 mg 和 400 mg;如果 eGFR 为 15-30 毫升/分钟,剂量为 200 毫克,每天一次。
- 血液透析患者:OBV/PTV/r (25/150/100mg) 的联合配方,每天一次加上 RIB 200 mg,每周 3 次,仅在他们有血液透析设置的日子里,在血液透析设置前 4 小时12周。
研究结果测量和终点 主要终点是治疗后第 12 周 (SVR12) 达到 SVR。 在每次就诊时评估潜在的不良事件,以了解不良事件的发展或任何重要的相互作用。
统计分析和伦理考虑 频率、百分比和均值被酌情用于描述性分析。 卡方检验用于比较参数定性数据,Mann-Whitney检验用于比较非参数定性数据,Fisher精确检验用于比较非参数定性数据。 统计分析由 SPSS (V.19, SPSS Inc.; Chicago, IL, USA) 进行。 p 值 < 0.05 被认为是显着的。 该研究得到了当地伦理委员会的批准。
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
学习地点
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Assiut、埃及、71515
- Assiut University Hopsital
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 患者年满 18 岁,
- 未接受 HCV 治疗,
- HCV基因型4,
- 代偿性肝病。
排除标准:
- 合并 HCV/HBV 合并感染的患者
- 肝细胞癌 (HCC)
- 失代偿性肝硬化(Child-Pugh评分6分以上)
- 非基因型 4
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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其他:HCV 和 ESKD 患者
Ombitasvir / Paritaprevir / 利托那韦/利巴韦林口服片剂
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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主要终点是治疗后第 12 周(SVR12)达到 SVR。
大体时间:6个月
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6个月
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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在每次就诊时评估潜在的不良事件,以了解不良事件的发展或任何重要的相互作用。
大体时间:6个月
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6个月
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合作者和调查者
调查人员
调查人员
- 首席研究员:Mohamed A Mekky, MD、Assiut University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- IRB 17100240
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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