针对快感缺失的新型跨诊断干预措施的开发 - R33 期

纳入标准：

• 18-50岁，寻求治疗；
• SHAPS 评分 ≥ 20，对应于有临床意义的快感缺乏；
• 临床医生的总体印象量表-严重程度评分 (CGI-S) > 3 以确保样本存在临床受损；
• 寻求快感缺乏症的治疗（即，从门诊诊所转诊或对快感缺乏症治疗的广告作出回应；在筛选期间认可对治疗的渴望）。

排除标准：

• 那些药物管理是主要金标准治疗的人，包括患有双相情感障碍/躁狂症、精神分裂症谱系和其他精神障碍的人；
• 先前接受过针对抑郁症的行为激活疗法或基于正念的治疗（那些接触过其他形式的心理疗法，例如支持疗法的人将符合条件）；
• 那些可能难以理解 BATA 的认知成分的人，包括那些有智力障碍、神经认知障碍和解离障碍的人；
• 可能对 fMRI 信号产生混杂影响的进食和进食障碍；
• 物质使用障碍给出了滥用物质对 fMRI 信号的混杂影响；
• 自杀意图和计划；
• 在过去 4 周内使用过精神药物（氟西汀为 8 周）和/或目前正在接受心理治疗。 参与者在进入研究时必须未服用药物；研究人员不会为了研究的目的监督药物逐渐减少，但那些在他们的常规提供者的监督下逐渐减少的人将有资格；
• 目前怀孕，在 MRI 扫描前通过尿妊娠筛查测量；
• 研究开始时可卡因、大麻、鸦片制剂、美沙酮、苯丙胺和苯二氮卓类药物的尿液分析呈阳性（通过 Biosite Triage Meter Plus 在现场进行）。
• 无神经系统疾病（例如，中风、癫痫发作或 TBI 病史）； fMRI 成像的禁忌症：身体中的金属、非填充物或黄金的牙科工作、任何纹身、身体中的任何金属、任何金属损伤——尤其是对眼睛的损伤、任何其他类型的植入物，除非它们是 100% 塑料的。