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投手十项训练计划对水球运动员肩部灵活性、稳定性和力量的影响

2023年7月6日 更新者：Burak Asal、Baskent University

背景：研究表明，投掷运动员十项康复计划对于过头投掷运动损伤的预防和康复是有效的。 然而它对水球运动的影响仍然未知。

目的：探讨投掷十人（T10）训练计划对水球运动员肩部灵活性、稳定性和力量的影响。

设计：随机对照临床试验。 地点：中东技术大学游泳池和训练设施。

干预措施：T10 组进行投掷者十项练习，每周 3 次，持续 10 周，每次练习 2x10 次重复。 对照组的运动员在每周的水球训练之外没有进行任何额外的锻炼。

主要指标：运动前后，用等速测功机测量运动员上肢内、外旋力量，用闭动力链上肢测试（CKCUEST）测量肩部稳定性，肩部稳定性。灵活性是借助肩关节内旋和外旋运动灵活性测试来测量的。

关键词：十号投掷手、水球、稳定性、灵活性、力量

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

在开始研究之前，个人被告知研究的目的、要应用的测试方案和项目。

使用名为“随机列表”的基于计算机的在线网站，以单盲方式将符合纳入标准的个体随机分为两组，分别为 T10（n=24）和对照组（n=26）。 在研究开始前和研究开始后 10 周进行了三次独立的评估测试。

T10 组的个体在物理治疗师或培训师的指导下接受为期 10 周的 T10 锻炼计划，每周进行 3 次训练，两次训练之间至少间隔 1 天。 对照组的个人被跟踪了 10 周，他们继续每周的团队训练，但没有积极接受额外的计划。 T10组完成初步评估后，在研究前1周开始练习并教授练习。 程序中使用的适当颜色的弹性阻力带是根据 OMNI 等级的 70% 难度确定的。

参与研究的运动员在研究开始和结束时总共接受了两次评估。 收集的社会人口统计数据包括年龄、体重、身高、性别、体重指数和优势侧。 使用等速测力计在 90° 外展中评估参与者的肩部力量，并以两种不同的方式以 60°/s 和 180°/s 的角速度进行外旋力和内旋力测试。 通过闭动力链上肢稳定性测试（CKCUEST）评估参与者的上肢稳定性。 通过肩关节内外旋灵活性测试来评估参与者的肩内外旋灵活性。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
50

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06810
        • Baskent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 成为专业水球队的持证运动员并积极参加比赛
  • 年龄在10-25岁之间。
  • 男女皆宜

排除标准：

  • 过去 6 个月内受过伤
  • 在过去 6 个月内患有妨碍工作的任何骨科、神经、心血管或任何其他健康状况。
  • 体重指数为 30 及以上。
  • 接受过骨科手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
无干预：控制
实验性的：投掷者十
其他：投掷者的十项锻炼计划
T10组进行投掷十项练习，每周3次，持续10周，每次练习2x10次重复。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
灵活性
大体时间：两周
使用肩关节内部和外部运动灵活性测试，从站立位置，要求参与者到达背部尽可能低的点，越过肩膀，朝向地板，手指伸展，手掌朝向背部，随着手臂的外旋。 然后，要求他/她通过内旋到达背部最高点，手掌朝前，手指再次伸展。 以胸椎第 5 椎突为参考点来评估内旋运动，以颈椎第 7 椎突为参考点来评估外旋运动。 如果拇指没有接触参考点，则以厘米为单位的距离记录为(-)，如果接触参考点(0)，如果跨越参考点，则以厘米为单位的距离记录为(+)。
两周
稳定
大体时间：两周
闭合动力链上肢稳定性测试 (CKCUEST) 是一项临床测试，用于测量上肢的神经肌肉控制以实现肩部稳定性。 在测试中，两条带子被放置在地板上，相距约 91.4 厘米（36 英寸），并与受试者的身体平行。 测试在俯卧撑位置进行。 首先，受试者被要求进行几次重复试验。 然后，在 15 秒内，他们被要求快速将一只手切换到另一只手，并记录每次切换。 重复试验3次后，取记录值的平均值作为依据。
两周
力量
大体时间：两周
使用 Cybex Humac Norm（Cybex，Lumex Inc. Division，Ronkonkoma，NY，USA）等速测功机以 60°/s 和 180°/s 的角速度测量肩部力量，并采用同心/同心协议在 90° 外展和肘部固定在 90° 弯曲的外旋位置。 等速测功机测量重力修正结束和运动范围后，进行 5 次重复热身后，要求参与者分别以 60°/s 的角速度对着机器进行最大内旋和外旋，持续 1 秒。总共10次重复。 然后以 180°/s 的角速度重复相同的过程 15 次。 该手术在双肩、主肩和非主肩上进行。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Baskent University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2022年8月24日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2023年4月27日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2023年6月25日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2023年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2023年7月6日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2023年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2023年7月6日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • BU-ASAL-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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