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鲍恩疗法结合倒退行走对膝骨关节炎患者腘绳肌柔韧性的影响 (A)

2025年11月18日 更新者：Riphah International University

鲍文技术结合倒退行走对膝骨关节炎患者腘绳肌柔韧性的影响

本次随机对照试验旨在研究鲍文技术结合倒走对膝骨关节炎患者腘绳肌柔韧性、疼痛程度、动态活动能力及膝关节相关功能障碍的影响

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
招聘中

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

骨关节炎这一术语亦被称为退行性关节病，源于关节软骨发生的磨损过程。 骨关节炎累及关节、关节周围组织及其他结缔组织。 膝关节骨关节炎症状最常见于肥胖及老年人群。 膝关节骨关节炎累及的三个间室包括内侧、外侧和髌股关节。 骨关节炎的发展需10至15年时间。 骨关节炎的病理生理机制仍在研究中。 传统认为该疾病由老化因素导致，因为关节面会发生磨损过程。

但现有观点认为多种因素参与骨关节炎的发病，包括生物力学因素和炎症因素。 膝关节骨关节炎受家族史、年龄、肥胖、关节形态、膝外翻与内翻及代谢综合征引发的炎症影响。 影像学检查可见骨赘形成、关节软骨破坏、软骨下骨硬化表现，后期症状会加剧。 膝关节骨关节炎可分为可改变型与不可改变型。 不可改变因素包括遗传性或先天性因素。 而可改变因素主要为体重超标。 现代治疗侧重于改善功能限制和生活质量，可通过物理治疗实现——膝关节的稳定依赖多组肌肉协同作用。 股四头肌和腘绳肌两大肌群参与膝关节的运动与稳定性维持。 股四头肌与腘绳肌为膝关节提供矢状面稳定性。 膝关节骨关节炎发病机制中，股四头肌群或腘绳肌群无力会导致重要肌肉失衡，通常通过股四头肌与腘绳肌比率（Q:H）进行评估。 膝关节骨关节炎最常累及胫股关节的内侧间室。

鲍恩技术有助于恢复筋膜紊乱和肌肉失衡。 应用鲍恩技术时，它会刺激大脑上行神经冲动促使筋膜产生变化，该机制称为筋膜可塑性。 鲍恩疗法通过刺激副交感神经系统作用于人体神经系统，促进放松与愈合状态。 鲍恩手法施于肌肉起点、止点或肌腹部位的高尔基受体集中区域。 鲍恩疗法能提升机体细胞层面的功能运作能力。

倒退行走可增强协调性，因为在倒退行走过程中同时发生等长收缩与向心收缩活动。 倒退行走机制与向前行走不同，倒退时足趾先接触地面，而足跟在支撑早期即离开地面。 倒退行走能减轻健康人群的关节负荷并增加肌肉长度。

本研究旨在探讨鲍恩技术联合倒退行走对膝关节骨关节炎患者腘绳肌柔韧性、疼痛程度、动态活动能力及膝关节相关功能障碍的影响。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
36

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46600
        • 招聘中
        • Shaafi international hospital,ISLAMABAD
        • 接触：
        • 接触：
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*
        • 副研究员：
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄40-60岁
  • 性别不限：男性和女性
  • 被动直腿抬高髋关节屈曲角度小于80度，主动膝关节伸展大于20度表明腘绳肌紧张
  • Kellgren和Lawrence分级（I期和II期）
  • 双侧腘绳肌紧张
  • 视觉模拟量表评分大于3
  • 疼痛持续时间超过3个月

排除标准：

  • 半月板损伤或韧带损伤
  • 腘绳肌肌肉/肌腱损伤
  • 脊柱损伤及其他合并症
  • 任何手术、感染、创伤、妊娠、骨折和跌倒史
  • 参与常规柔韧性瑜伽项目
  • 过去6个月内接受关节内类固醇治疗的患者
  • 参与其他干预研究的患者
  • 恶性肿瘤
  • 妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
其他：鲍恩疗法配合倒退行走
鲍恩疗法结合倒退行走
其他：鲍恩疗法结合倒退行走
在初始步骤中，患者取俯卧位，治疗师位于治疗肢体的同侧。 使用拇指在目标肌肉外侧施加压力。 治疗序列将以拇指开始，逐渐加入手指参与。 单次治疗包含一系列特定动作序列，期间频繁暂停2至5分钟，以便身体作出反应。 治疗时段为每次15-20分钟，每周3次，持续4周。 第1周（平地倒走5分钟）第2周（平地倒走7分钟）第3周（平地倒走10分钟）第4周（平地倒走15分钟）。常规物理治疗包括：1-热敷包 2-股四头肌等长练习（每日2组，每组10次）3-直腿抬高拉伸（每日2组，每组10次）4-髋内收等长练习（每日2组，每组10次）5-终末伸膝练习（每日2组，每组10次），总疗程为3次治疗
其他：常规物理治疗
其他：常规治疗
常规物理治疗包括：1-热敷治疗 2-股四头肌等长收缩训练（每日两次，每次一组10次重复）3-直腿抬高拉伸（每日两次，每次一组10次重复）4-髋关节内收等长训练（每日两次，每次一组10次重复）5-膝关节终末伸直训练（每日两次，每次一组10次重复）。总疗程为连续4周，每周3次治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分量表 VAS
大体时间：4周
VAS（视觉模拟评分法）是一种用于调查疼痛强度的单维度测量的精神运动反应量表。 其评分范围为0-10分，0分表示无疼痛，10分表示剧烈疼痛。 将要求患者口头报告疼痛评分。
4周
主动膝关节伸展试验
大体时间：4周
主动膝关节伸展将用于评估腘绳肌的灵活性。 请患者以仰卧位躺下，同时屈髋90度，另一条腿平放于检查床上，待测腿用双手辅助。 将测角仪置于膝关节处，并指导患者在保持屈髋90度的情况下伸展膝关节
4周
SLR
大体时间：4周
将使用测角器测量被动直腿抬高时的髋关节屈曲范围，若范围小于80度则表明腘绳肌紧张
4周
计时起立行走测试
大体时间：4周
TUG测试测量参与者从标准椅子上站立、行走3米距离、转身、走回椅子并坐下所需的时间。 它评估动态平衡和功能性表现。
4周
膝关节损伤和骨关节炎评分
大体时间：4周
在KOOS量表中包含五个子量表的42个条目，分别评估不同类别：疼痛（9条目）、症状（7条目）、日常生活活动功能（17条目）、运动与休闲活动（5条目）以及生活质量（4条目）。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Riphah International University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：KINZA ANWAR, MS-OMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2025年10月25日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2026年9月20日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2026年9月25日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2025年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年11月18日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年11月18日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • Aqsa Butt

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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