防止婴儿虐待儿童
受虐待婴儿的预防性干预
本研究的目的是比较两种防止婴儿虐待儿童的方法（干预措施）：心理教育家访 (PHV) 与婴儿-父母心理治疗 (IPP)。 将未受虐待的婴儿及其母亲作为比较组进行研究。
12 个月大的婴儿和他们的母亲被随机分配（如掷硬币）接受 3 种干预中的一种，持续 12 个月：1) 当一个家庭被报告虐待儿童时，社区通常提供的服务（儿童保护服务, CPS); 2) CPS 参与加上每周 PHV； 3) CPS 参与加上每周 IPP。 干预将持续到婴儿两岁生日。 所有母婴对（包括比较未受虐待的婴儿及其母亲）将在婴儿 12、18、24、36 和 48 个月大时接受评估。 评估将着眼于干预措施在防止虐待儿童、改善育儿和减少未来虐待方面的有效性。 该研究将持续3年。
资格包括一位母亲和她 12 个月大的被她（母亲）或父亲虐待的孩子。 （未受虐待的婴儿和他们的母亲也将被录取。）
研究概览
详细说明
评估 2 种理论上有效的预防婴儿虐待不良后遗症的方法的相对有效性：心理教育家访 (PHV) 和婴儿-父母心理治疗 (IPP)。 未受虐待的婴儿和他们的母亲可以作为比较。
受虐待的婴儿及其母亲被随机分配到 3 种干预类型中的一种，为期 12 个月：1) 当一个家庭被报告虐待儿童时，社区通常提供的服务（儿童保护服务，CPS）； 2) CPS 参与加上每周 PHV； 3) CPS 参与加上每周 IPP。 干预一直持续到婴儿两岁生日。 所有母婴二人组（包括比较未受虐待的婴儿及其母亲）在婴儿 12 个月大时参与基线评估。 随后的评估发生在 18、24、36 和 48 个月大时。 评估衡量三个主要领域：1）家庭生态变量； 2) 母性功能和育儿； 3) 儿童功能和阶段性突出问题。 CPS 记录每年都会在所有组中进行监控，以确定是否已提交任何虐待报告。
研究类型
阶段
- 第三阶段
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
-
参与者必须具备：
在出生后的第一年内受到生物照顾者虐待并继续与母亲照顾者同住的婴儿。 （非虐待婴儿和他们的母亲也将被录取。）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Dante Cicchetti, PhD
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.