此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

诱发性高碳酸血症(过量血液二氧化碳)期间脑血流的研究

高碳酸血症的 MR 灌注成像:技术方案的开发

这项研究将评估磁共振成像 (MRI) 方法,用于测量高碳酸血症(血液中二氧化碳过多的情况)期间大脑血流的变化。 MRI 是一种诊断工具,它使用大磁铁和无线电波在没有 X 射线的情况下生成身体图像。

本研究中的健康正常志愿者可能在 2 年期间进行多达 6 次 MRI 扫描。 对于此过程,患者躺在担架上,担架置于 MRI 机器产生的强磁场中。 在扫描过程中,人体血液中的二氧化碳 (CO2) 水平会因以下原因而增加:1) 呼吸含有高达 5% CO2 的空气混合物;或 2) 接受静脉内 (I.V.) 注射称为乙酰唑胺的药物。

呼吸 CO2 的人的心率、血压和氧气水平将在整个过程中受到监测。 接受乙酰唑胺治疗的患者会将药物静脉注射 (I.V.) 到手臂静脉中。 如果志愿者因 CO2 或乙酰唑胺而出现任何不愉快的副作用,则该研究将停止。

从这项研究中获得的信息将用于开发更好的方法来研究大脑功能,可能会导致更好的诊断和治疗方法。

研究概览

地位

完全的

详细说明

MR 灌注成像的进步为临床研究人员提供了量化脑血流局部增加的机会。 本研究的目的是获得对高碳酸血症脑血流反应进行 MR 灌注成像研究所需的技术经验。 吸入卡波金(一种含有 5% CO2 的空气混合物)或静脉注射碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺可增加脑血流量。 本研究中获得的技术经验将用于设计一项关于高碳酸血症期间脑血流量增加的药理学和生理学机制的研究。

研究类型

观察性的

注册

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

任何年满 18 周岁且有能力给予知情同意的正常志愿者。

排除标准:

如果受试者有 MR 扫描的禁忌症,例如以下情况,则受试者将被排除在外:动脉瘤夹、植入的神经刺激器、植入的心脏起搏器或自动除颤器、耳蜗植入物、眼部异物(例如金属屑)或胰岛素泵。 此外,如果受试者患有恐慌症或偏头痛(因为吸入 CO2 可能引起并发症),或者如果他们患有肝硬化、正在接受高剂量阿司匹林治疗或对乙酰唑胺注射液过敏,则受试者将被排除在外。 如果受试者对磺胺类药物过敏或患有慢性呼吸道疾病,他们将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年9月1日

研究完成

2004年8月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月3日

最后验证

2004年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 990164
  • 99-CC-0164

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅