Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie průtoku krve mozkem během indukované hyperkapnie (nadbytek oxidu uhličitého v krvi)

3. března 2008 aktualizováno: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

MR perfuzní zobrazování u hyperkapnie: vývoj technických protokolů

Tato studie bude hodnotit metody zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) pro měření změn v průtoku krve mozkem během hyperkapnie (stav nadbytku oxidu uhličitého v krvi). MRI je diagnostický nástroj, který využívá velký magnet a rádiové vlny k vytváření snímků těla bez rentgenového záření.

Zdraví normální dobrovolníci v této studii mohou mít během 2 let až šest vyšetření magnetickou rezonancí. Při tomto postupu leží osoba na nosítkách umístěných v silném magnetickém poli produkovaném přístrojem MRI. Během skenování se hladina oxidu uhličitého (CO2) v krvi osoby zvýší buď: 1) vdechováním směsí vzduchu obsahujících až 5 % CO2; nebo 2) podání intravenózní (i.V.) injekce léku zvaného acetazolamid.

U osob, které dýchají CO2, bude během procedury monitorován srdeční tep, krevní tlak a hladina kyslíku. Těm, kteří dostávají acetazolamid, bude lék injikován intravenózně (IV) do žíly na paži. Pokud dobrovolník zaznamená jakékoli nepříjemné vedlejší účinky CO2 nebo acetazolamidu, studie bude zastavena.

Informace získané z této studie budou použity k vývoji lepších způsobů studia mozkových funkcí, což možná povede k lepším diagnostickým a léčebným metodám.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pokroky v MR perfuzním zobrazování poskytly klinickým výzkumníkům příležitost kvantifikovat regionální zvýšení průtoku krve mozkem. Účelem této studie je získat technické zkušenosti potřebné k provádění MR perfuzních zobrazovacích studií hyperkapnické odpovědi cerebrálního průtoku krve. Prokrvení mozkem se zvýší inhalací karbogenu (směs vzduchu obsahující 5 % CO2) nebo IV injekcí inhibitoru karboanhydrázy acetazolamidu. Technické zkušenosti získané v této studii budou použity k návrhu studie farmakologických a fyziologických mechanismů, které jsou základem zvýšení průtoku krve mozkem během hyperkapnie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Každý normální dobrovolník starší 18 let, který je schopen dát informovaný souhlas.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Subjekty budou vyloučeny, pokud mají kontraindikace k MR skenování, jako jsou následující: klip aneurismu, implantovaný nervový stimulátor, implantovaný kardiostimulátor nebo autodefibrilátor, chochleární implantát, oční cizí těleso (např. kovové hobliny) nebo inzulínová pumpa. Rovněž budou vyloučeni jedinci, pokud mají panickou poruchu nebo migrénu (kvůli možným komplikacím s inhalací CO2), nebo pokud mají cirhózu, jsou na vysoké dávce aspirinu nebo mají alergii na injekci acetazolamidu). Subjekty budou vyloučeny, pokud mají alergie na sulfonamidové léky nebo pokud mají chronické respirační onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1999

Dokončení studie

1. srpna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. srpna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 990164
  • 99-CC-0164

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit