颅脑损伤患者促肾上腺皮质激素和皮质醇分泌的近似熵研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目标：I. 使用近似熵确定头部受伤患者的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质醇分泌的随机性。
二。确定这些患者中 ACTH 的随机性和皮质醇分泌与睡眠阶段之间的相关性。
研究概览
详细说明
方案大纲：根据损伤类型（创伤与血管意外导致的闭合性头部损伤）对患者进行分层。 患者入院两次以进行过夜评估。
入院 1：患者接受 cosyntropin IV。 静脉输注后 30 分钟和 60 分钟抽血。 患者在睡前接受口服甲吡酮。 整夜进行假睡眠研究，并在早上抽取患者的血液。
入院 2：入院 1 后至少 2 周，患者返回过夜入院。 从晚上开始，每 15 分钟抽一次血，持续 12 小时。 整夜进行睡眠研究。
研究类型
观察性的
注册
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Galveston、Texas、美国、77550
- Transitional Learning Community
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Galveston、Texas、美国、77555-0209
- University of Texas Medical Branch
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
协议进入标准：
--疾病特征--
头部受伤的患者
外伤引起的闭合性颅脑损伤或
血管意外，如中风和出血
--既往/同时治疗--
内分泌治疗：不同时进行皮质醇替代
其他：研究期间和研究后 1 个月内不献血
--患者特征--
造血系统：血红蛋白正常
其他：
- 无垂体功能减退
- 没有 28 或更高的体重指数
- 未怀孕或哺乳
- 必须有正常的月经周期
- 无严重精神障碍
- 不得要求法定监护人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年2月1日
研究注册日期
首次提交
2000年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2000年9月11日
首次发布 (估计)
2000年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2003年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
促肾上腺素的临床试验
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University of Colorado, DenverPediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc暂停