Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av den omtrentlige entropien av adrenokortikotropisk hormon og kortisolsekresjon hos pasienter med hodeskade

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestem tilfeldigheten av adrenokortikotropisk hormon (ACTH) og kortisolsekresjon ved å bruke omtrentlig entropi hos pasienter som har pådratt seg en hodeskade.

II. Bestem korrelasjonen mellom tilfeldighet av ACTH og kortisolsekresjon og søvnstadier hos disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLSKISSE: Pasienter er stratifisert etter type skade (lukket hodeskade på grunn av traumer vs vaskulære ulykker). Pasienter legges inn to ganger for vurdering over natten.

Innleggelse 1: Pasienter får cosyntropin IV. Blod tappes 30 og 60 minutter etter IV-infusjon. Pasienter får oral metyrapon før søvn. En falsk søvnstudie utføres gjennom natten og pasientenes blod tappes om morgenen.

Innleggelse 2: Minst 2 uker etter innleggelse 1 kommer pasientene tilbake for overnatting over natten. Fra og med kvelden blir det tatt blod hvert 15. minutt i 12 timer. En søvnundersøkelse gjennomføres gjennom natten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Galveston, Texas, Forente stater, 77550
        • Transitional Learning Community
      • Galveston, Texas, Forente stater, 77555-0209
        • University of Texas Medical Branch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

--Sjukdomskarakteristikker--

Pasienter som har pådratt seg hodeskade

Lukket hodeskade fra traumer ELLER

Vaskulære ulykker som hjerneslag og blødninger

--Forutgående/samtidig terapi--

Endokrin behandling: Ingen samtidig kortisolerstatning

Annet: Ingen bloddonasjon under og i 1 måned etter studien

--Pasientkarakteristikker--

Hematopoetisk: Hemoglobin normalt

Annen:

  • Ingen hypopituitarisme
  • Ingen kroppsmasseindeks på 28 eller høyere
  • Ikke gravid eller ammende
  • Må ha normal menstruasjonssyklus
  • Ingen alvorlig mental svikt
  • Må ikke kreve verge

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

University of Texas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2000

Først lagt ut (ANSLAG)

12. september 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/15376
  • UTMB-98-018
  • UTMB-GCRC-486

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerneskade

Kliniske studier på cosyntropin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere