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针对中度或重度干眼症患者的六个月临床研究

2011年5月27日更新者：Allergan

一项为期六个月的临床研究试验，旨在评估一种研究性药物治疗干眼症患者的有效性，这些患者被诊断患有中度至重度干眼症、自身免疫性疾病和/或 65 岁或以上的女性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

药品：眼用乳液

研究类型

介入性

注册 (实际的)

290

阶段

第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - La Jolla、California、美国、92037
    - Eyecare of La Jolla
  - Los Angeles、California、美国、90095
    - UCLA
- Connecticut
  - Waterbury、Connecticut、美国、06708
    - Opticare
- Florida
  - Tampa、Florida、美国、33629
    - Brandon Eye Clinic
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、美国、30322
    - Emory University
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国、60612
    - UIC Eye Center
- Indiana
  - Indianapolis、Indiana、美国、46202
    - Indiana University
- Kansas
  - Overland Park、Kansas、美国、66211
    - Hunkleler Eye Center
- Massachusetts
  - Leominster、Massachusetts、美国、01453
    - D'Ambrosio Eye Care
- Michigan
  - Saginaw、Michigan、美国、48604
    - Great Lakes Eye Institute
- New York
  - Albany、New York、美国、12159
    - Cornea Consultants of Albany
  - Brooklyn、New York、美国、11201
    - Dr. Freedman's Office
  - Stony Brook、New York、美国、11790
    - Dr. Wittpen's Office
- Ohio
  - Cleveland、Ohio、美国、44195
    - The Cole Eye Institute
- Oregon
  - Portland、Oregon、美国、97223
    - Northwest Cornea
- Texas
  - El Paso、Texas、美国、79903
    - Corona Research
  - Houston、Texas、美国、77030
    - Baylor College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

十八岁或以上
诊断中度至重度干眼症至少 6 个月，并满足以下一项或所有标准：
自身免疫性疾病的诊断
65岁或以上的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Allergan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年5月1日

初级完成 (实际的)

2003年3月1日

研究完成 (实际的)

2003年3月1日

研究注册日期

首次提交

2001年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2001年10月26日

首次发布 (估计)

2001年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月27日

最后验证

2011年5月1日