Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zes maanden klinisch onderzoek voor patiënten met matig of ernstig droge-ogensyndroom

27 mei 2011 bijgewerkt door: Allergan
Een klinisch onderzoek van zes maanden om de effectiviteit te evalueren van een onderzoeksmedicatie voor de behandeling van het droge-ogen-syndroom bij patiënten bij wie de diagnose matig tot ernstig droge-ogen-syndroom, een auto-immuunziekte EN/OF vrouwen van 65 jaar of ouder is gesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

290

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • Eyecare of La Jolla
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • UCLA
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Verenigde Staten, 06708
        • Opticare
    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33629
        • Brandon Eye Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • UIC Eye Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66211
        • Hunkleler Eye Center
    • Massachusetts
      • Leominster, Massachusetts, Verenigde Staten, 01453
        • D'Ambrosio Eye Care
    • Michigan
      • Saginaw, Michigan, Verenigde Staten, 48604
        • Great Lakes Eye Institute
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12159
        • Cornea Consultants of Albany
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11201
        • Dr. Freedman's Office
      • Stony Brook, New York, Verenigde Staten, 11790
        • Dr. Wittpen's Office
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
        • The Cole Eye Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97223
        • Northwest Cornea
    • Texas
      • El Paso, Texas, Verenigde Staten, 79903
        • Corona Research
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Achttien jaar of ouder
  • Diagnose van matige tot ernstige droge ogen gedurende ten minste 6 maanden en voldoet aan een of meer van de volgende criteria:
  • Diagnose van auto-immuunziekte
  • Vrouw van 65 jaar of ouder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Allergan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 192371-011-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren