Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sex månaders klinisk forskningsstudie för patienter med måttligt eller svårt torra ögonsyndrom

27 maj 2011 uppdaterad av: Allergan
En sexmånaders klinisk forskningsstudie för att utvärdera effektiviteten av ett prövningsläkemedel för behandling av torra ögonsyndrom hos patienter som har diagnostiserats med måttligt till svårt torra ögonsyndrom, en autoimmun sjukdom OCH/ELLER kvinnor 65 år eller äldre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

290

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
        • Eyecare of La Jolla
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • UCLA
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Förenta staterna, 06708
        • Opticare
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33629
        • Brandon Eye Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • UIC Eye Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Förenta staterna, 66211
        • Hunkleler Eye Center
    • Massachusetts
      • Leominster, Massachusetts, Förenta staterna, 01453
        • D'Ambrosio Eye Care
    • Michigan
      • Saginaw, Michigan, Förenta staterna, 48604
        • Great Lakes Eye Institute
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12159
        • Cornea Consultants of Albany
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11201
        • Dr. Freedman's Office
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11790
        • Dr. Wittpen's Office
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • The Cole Eye Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97223
        • Northwest Cornea
    • Texas
      • El Paso, Texas, Förenta staterna, 79903
        • Corona Research
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Arton år eller äldre
  • Diagnos av måttlig till svår torra ögon i minst 6 månader och uppfyller ett eller alla av följande kriterier:
  • Diagnos av autoimmun sjukdom
  • Kvinna 65 år eller äldre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Allergan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2001

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 192371-011-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera