Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sześciomiesięczne badanie kliniczne pacjentów z zespołem suchego oka o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

27 maja 2011 zaktualizowane przez: Allergan
Sześciomiesięczne badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności eksperymentalnego leku w leczeniu zespołu suchego oka u pacjentów, u których zdiagnozowano zespół suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, chorobę autoimmunologiczną ORAZ/LUB kobiety w wieku 65 lat lub starsze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

290

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Eyecare of La Jolla
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06708
        • Opticare
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33629
        • Brandon Eye Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • UIC Eye Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66211
        • Hunkleler Eye Center
    • Massachusetts
      • Leominster, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01453
        • D'Ambrosio Eye Care
    • Michigan
      • Saginaw, Michigan, Stany Zjednoczone, 48604
        • Great Lakes Eye Institute
    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12159
        • Cornea Consultants of Albany
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11201
        • Dr. Freedman's Office
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11790
        • Dr. Wittpen's Office
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • The Cole Eye Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97223
        • Northwest Cornea
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79903
        • Corona Research
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Osiemnaście lat lub więcej
  • Diagnoza zespołu suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, utrzymująca się przez co najmniej 6 miesięcy i spełniająca jedno lub wszystkie z poniższych kryteriów:
  • Diagnoza choroby autoimmunologicznej
  • Kobieta w wieku 65 lat lub starsza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Allergan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 192371-011-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Emulsja oftalmiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj