Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шестимесячное клиническое исследование пациентов с синдромом сухого глаза средней или тяжелой степени

27 мая 2011 г. обновлено: Allergan
Шестимесячное клиническое исследование для оценки эффективности исследуемого препарата для лечения синдрома сухого глаза у пациентов, у которых был диагностирован синдром сухого глаза средней и тяжелой степени, аутоиммунное заболевание, И/ИЛИ у женщин в возрасте 65 лет и старше.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

290

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92037
        • Eyecare of La Jolla
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • UCLA
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06708
        • Opticare
    • Florida
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33629
        • Brandon Eye Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • UIC Eye Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66211
        • Hunkleler Eye Center
    • Massachusetts
      • Leominster, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01453
        • D'Ambrosio Eye Care
    • Michigan
      • Saginaw, Michigan, Соединенные Штаты, 48604
        • Great Lakes Eye Institute
    • New York
      • Albany, New York, Соединенные Штаты, 12159
        • Cornea Consultants of Albany
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11201
        • Dr. Freedman's Office
      • Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11790
        • Dr. Wittpen's Office
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • The Cole Eye Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97223
        • Northwest Cornea
    • Texas
      • El Paso, Texas, Соединенные Штаты, 79903
        • Corona Research
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Baylor College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Восемнадцать лет или старше
  • Диагноз сухости глаз от умеренной до тяжелой в течение не менее 6 месяцев и соответствие одному или всем из следующих критериев:
  • Диагностика аутоиммунного заболевания
  • Женщина 65 лет и старше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Allergan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 192371-011-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться