自闭症儿童的合成人分泌素
2005年8月4日 更新者：Repligen Corporation
一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量研究，以评估 RG1068（合成人分泌素）对自闭症儿童的疗效、安全性和耐受性
该研究的目的是确定多剂量的分泌素在治疗自闭症儿童中是否安全有效。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国
- Southwest Autism Research Center
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California
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Los Angeles、California、美国、90095-1752
- UCLA Pediatric Neurology
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Oakland、California、美国、94609
- Children's Hospital and Research Center at Oakland
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Colorado
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Centennial、Colorado、美国、80112
- 1st Allergy & Clinical Research Center
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32607
- Alachua Family Psychiatry
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Miami、Florida、美国
- Miami Children's Hospital
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、美国、46202-5200
- Riley Children's Hospital
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Louisiana
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Metairie、Louisiana、美国、70006
- The Clinical Trials Center:A Division of Children's Hospital
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Massachusetts
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Hingham、Massachusetts、美国
- Hardy Healthcare Associates
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Michigan
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Detroit、Michigan、美国、48201
- Children's Hospital of Michigan
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New Jersey
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Newark、New Jersey、美国、07107
- University of Medicine and Dentistry of New Jersey
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New York
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New Hyde Park、New York、美国
- Schneider Children's Hospital
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Ohio
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Columbus、Ohio、美国、43210
- The Ohio State University
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Utah
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Sandy、Utah、美国、84093
- Children's Biomedical Center of Utah
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Washington
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Edmonds、Washington、美国、98026
- Puget Sound Neurology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 4年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
自闭症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年4月1日
研究完成
2004年1月1日
研究注册日期
首次提交
2002年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2002年5月8日
首次发布 (估计)
2002年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年8月4日
最后验证
2005年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RG1068-04
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