Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Synthetische menselijke secretine bij kinderen met autisme

4 augustus 2005 bijgewerkt door: Repligen Corporation

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meerdere doses om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RG1068 (Synthetic Human Secretin) bij kinderen met autisme te beoordelen

Het doel van de studie is om te bepalen of meerdere doses secretine veilig en effectief zijn bij de behandeling van kinderen met autisme.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten
        • Southwest Autism Research Center
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095-1752
        • UCLA Pediatric Neurology
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94609
        • Children's Hospital and Research Center at Oakland
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Verenigde Staten, 80112
        • 1st Allergy & Clinical Research Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32607
        • Alachua Family Psychiatry
      • Miami, Florida, Verenigde Staten
        • Miami Children's Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202-5200
        • Riley Children's Hospital
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Verenigde Staten, 70006
        • The Clinical Trials Center:A Division of Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Hingham, Massachusetts, Verenigde Staten
        • Hardy Healthcare Associates
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Children's Hospital of Michigan
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Verenigde Staten, 07107
        • University of Medicine and Dentistry of New Jersey
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Verenigde Staten
        • Schneider Children's Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • The Ohio State University
    • Utah
      • Sandy, Utah, Verenigde Staten, 84093
        • Children's Biomedical Center of Utah
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Verenigde Staten, 98026
        • Puget Sound Neurology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 4 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Autisme

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: DUBBELE

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Repligen Corporation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Studie voltooiing

1 januari 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2002

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 mei 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 augustus 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2005

Laatst geverifieerd

1 augustus 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RG1068-04

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren