- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00036244
Syntetiskt mänskligt sekretin hos barn med autism
4 augusti 2005 uppdaterad av: Repligen Corporation
En fas III, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multipeldosstudie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av RG1068 (Synthetic Human Secretin) hos barn med autism
Syftet med studien är att avgöra om flera doser av sekretin är säkra och effektiva vid behandling av barn med autism.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna
- Southwest Autism Research Center
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095-1752
- UCLA Pediatric Neurology
-
Oakland, California, Förenta staterna, 94609
- Children's Hospital and Research Center at Oakland
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, Förenta staterna, 80112
- 1st Allergy & Clinical Research Center
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32607
- Alachua Family Psychiatry
-
Miami, Florida, Förenta staterna
- Miami Children's Hospital
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202-5200
- Riley Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Förenta staterna, 70006
- The Clinical Trials Center:A Division of Children's Hospital
-
-
Massachusetts
-
Hingham, Massachusetts, Förenta staterna
- Hardy Healthcare Associates
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Children's Hospital of Michigan
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Förenta staterna, 07107
- University of Medicine and Dentistry of New Jersey
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Förenta staterna
- Schneider Children's Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University
-
-
Utah
-
Sandy, Utah, Förenta staterna, 84093
- Children's Biomedical Center of Utah
-
-
Washington
-
Edmonds, Washington, Förenta staterna, 98026
- Puget Sound Neurology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år till 4 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Autism
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: DUBBEL
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2002
Avslutad studie
1 januari 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2002
Första postat (UPPSKATTA)
9 maj 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
5 augusti 2005
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2005
Senast verifierad
1 augusti 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RG1068-04
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .