韩国原发性高胆固醇血症患者评估依折麦布的研究 (0653-042)
2022年2月4日 更新者：Organon and Co
一项双盲、随机、多中心、主动比较、为期 12 周的研究，以评估该药物与另一种药物联合治疗韩国原发性高胆固醇血症患者的疗效和安全性
患者接受 4 周的安慰剂导入和饮食期，以及 12 周的治疗期。
在第 4、8 和 12 周评估临床疗效和安全性。
每位患者完成这项研究大约需要 18 周，包括第 14 周的访视后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
136
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁以上患有高胆固醇血症的韩国男性或女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
低密度脂蛋白胆固醇
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
TC、TG、HDL-C、载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B、脂蛋白 (a)、LDL-C:HDL-C 比率、TC:HDL-C 比率
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bae JW, Kim HS, Lee SC, Han KH, Jeon ES. The safety and efficacy of ezetimibe and simvastatin combination therapy in Korean patients with primary hypercholesterolemia. Korean J Med. 2005;68(5):487-497 [in Korean].
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年12月1日
初级完成 (实际的)
2003年10月1日
研究完成 (实际的)
2003年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月7日
首次发布 (估计)
2005年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月4日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.