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扩展电话监控的有效性 (ETM)

2010年6月25日 更新者:University of Pennsylvania
本研究的目的是确定延长电话监测对接受强化门诊治疗的酒精依赖患者的有效性。 据推测,与通常的治疗相比,电话监测会产生更好的酒精使用结果。 还假设适应性电话监控加简短咨询相对于仅电话监控加反馈会随着时间的推移产生更好的酒精使用结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

252

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在研究开始时参加了至少 2 且不超过 4 周的强化门诊药物滥用治疗
  • 符合当前 DSM-IV 酒精依赖诊断的资格(在进入 IOP 之前的一个月内或 IOP 之前的解毒计划);
  • 愿意参与研究并随机化;
  • 四年级阅读水平(由 Slosson 口头阅读测试确定;Slosson,1963 年);
  • 能够提供几名知情人的姓名,在跟进期间将知道他/她的下落

排除标准:

  • 排除门诊治疗的急性医学或精神问题(例如,精神病发作且药物不稳定);
  • IV 海洛因在过去一年中的使用情况;
  • 预期在入组后 6 个月内参与其他形式的强化治疗(例如,住院治疗)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:塔乌
有源比较器:电话监控
除了参加 IOP 外,参与者还会收到我们辅导员的电话联系,但只会收到监测评估。 在这种情况下,研究人员没有任何反馈或咨询。
实验性的:电话监督和咨询
除了参加 IOP 外,参与者还可以通过电话与学习顾问联系,其中包括监控、反馈和咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
时间线回溯
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James McKay, Ph. D.、University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年5月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2010年4月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月12日

首次发布 (估计)

2005年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年6月25日

最后验证

2010年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 708753
  • R01AA014850 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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