干细胞移植后乳糖不耐症的患病率
2008年9月24日 更新者：University of British Columbia
儿科患者干细胞移植后乳糖不耐受的患病率。
目前假设所有患者在骨髓移植后都是乳糖不耐受的。
这项初步研究旨在评估儿童骨髓移植后乳糖不耐受的发生率。
这将使用乳糖呼气测试来完成。
研究概览
地位
终止
条件
详细说明
将接触所有计划进行干细胞移植的 4 岁以上儿科患者，以评估移植后乳糖不耐症的发生率以及恢复的速度。
将进行基线乳糖和乳果糖呼气测试，然后在第 0 天后 2 周开始重复乳糖呼气测试，并每两周重复一次，持续 10 周。
呼气测试时将检查粪便 pH 值和还原物质，以查看是否存在任何相关性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3V4
- BC Children's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有患者都计划进行干细胞移植。
排除标准：
- 拒绝参加
- 无法应要求进行呼气测试（一般未满 4 岁。）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Colin Barker, PhD、University of British Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年10月1日
初级完成 (预期的)
2010年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2005年10月31日
首次发布 (估计)
2005年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年9月24日
最后验证
2005年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- C05-0180
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