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无创连续 CO2 监测的准确性

2009年11月9日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

Sentec V-Sign 数字监测系统无创连续监测二氧化碳的准确性

动脉二氧化碳分压 (PaCO2) 是通气和呼吸功能的重要指标。 它通常通过动脉血气分析 (ABGA) 进行侵入性测试,但最近开发的微型二氧化碳张力传感器有望实现非侵入性和连续经皮 PCO2 (PtcCO2) 监测。 我们,瑞士巴塞尔大学医院的研究人员,确定了两个 PtcCO2 监测器(带有传感器 92 的 TOSCA 500,Linde Medical Sensors AG,​​巴塞尔;以及带有 V-Sign 传感器的 Sentec 数字监测器,Sentec AG,Therwil)的测量精度重症患者 PaCO2 的单一值和趋势,使用 ABGA 作为参考。

研究概览

地位

终止

详细说明

几乎所有接受麻醉或镇静的患者都需要测量 SO2,而监测 pCO2 对于大手术期间和手术后不久的患者以及危重患者很重要。 但是 pCO2 的测量需要动脉血样和实验室测试。 用于连续评估动脉 pCO2 的无创监测器已经开发出来,但其准确性和可行性不足以使其在临床环境中发挥作用。 最近,引入了一种用于连续和无创监测动脉 pCO2 和 SO2 的新型数字系统(SenTec Digital Monitor System,SenTec AG,Therwil,Switzerland)。 本研究旨在评估 SenTec V-SignTM 监测系统测量 pCO2 的准确性,并与手术室和重症监护病房中的重复动脉血气测试进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • CH
      • Basel、CH、瑞士、4031
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在全身麻醉下接受手术且具有重复动脉血气采样临床指征的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄超过 18 岁且有重复动脉血气分析临床指征的患者

排除标准:

  • 无知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Bolliger, Dr.、Department of Anaesthesia University Hospital Basel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年7月1日

初级完成 (实际的)

2006年2月1日

研究完成 (实际的)

2006年2月1日

研究注册日期

首次提交

2005年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2005年11月1日

首次发布 (估计)

2005年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月9日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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