评估 Cosopt 开关患者
2008年11月18日 更新者：Pharmaceutical Research Network
评估因拉坦前列素单药治疗控制不佳而改用多佐胺/马来酸噻吗洛尔固定组合的一组患者的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、美国、72205
- Little Rock Eye Clinic
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30342
- Omni Eye Services
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Illinois
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Bourbonnais、Illinois、美国、60914
- Midwest Eye Center
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Oklahoma
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Tulsa、Oklahoma、美国、74104
- Mark J. Weiss, MD
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South Carolina
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Mt. Pleasant、South Carolina、美国、29464
- Glaucoma Consultants & Center for Eye Research
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 临床诊断为 POAG、色素分散性或剥脱性青光眼或高眼压症的成人
- 早上 08:00 时，拉坦前列素的 IOP 双眼必须为 31 mm Hg 或更低，并且至少一只眼睛必须为 21 至 31 mm Hg（含）
- 每只眼睛的视力应为 20/200 或更好
排除标准：
- 研究药物的禁忌症
- 试验期间全身性降压治疗的预期变化
- 在访问 2 之前的三个月内通过任何途径使用任何皮质类固醇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：William C. Stewart, MD、Pharmaceutical Research Network, LLC
- 首席研究员：Mark J. Weiss, MD
- 首席研究员：Douglas G. Day, MD、Omni Eye Services
- 首席研究员：Sriram Sonty, MD, FACS、Midwest Eye Center
- 首席研究员：J. Charles Henry, MD、Little Rock Eye Clinic
- 首席研究员：Elizabeth D. Sharpe, MD、Glaucoma Consultants & Center for Eye Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
研究完成 (实际的)
2007年4月1日
研究注册日期
首次提交
2006年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2006年1月6日
首次发布 (估计)
2006年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年11月18日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.