Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cosopt Switch -potilaiden arviointi

tiistai 18. marraskuuta 2008 päivittänyt: Pharmaceutical Research Network
Sellaisen potilasryhmän turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi, joka siirtyi kiinteään dortsoliamidi/timololimaleaattiyhdistelmään, koska latanoprostimonoterapia ei ole riittävän hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Little Rock Eye Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Omni Eye Services
    • Illinois
      • Bourbonnais, Illinois, Yhdysvallat, 60914
        • Midwest Eye Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74104
        • Mark J. Weiss, MD
    • South Carolina
      • Mt. Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
        • Glaucoma Consultants & Center for Eye Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset, joilla on kliininen diagnoosi POAG, pigmenttidispersio- tai hilseilyglaukooma tai silmän verenpainetauti
  • latanoprostin silmänpaineen on oltava 31 mm Hg tai vähemmän molemmissa silmissä ja 21-31 mm Hg vähintään yhdessä silmässä klo 8.00
  • Näöntarkkuuden tulee olla 20/200 tai parempi kummassakin silmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • huumeiden tutkimisen vasta-aiheet
  • systeemisen hypotensiivisen hoidon odotettu muutos tutkimuksen aikana
  • minkä tahansa kortikosteroidin käyttö millä tahansa reitillä kolmen kuukauden aikana ennen käyntiä 2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pharmaceutical Research Network

Tutkijat

  • Opintojohtaja: William C. Stewart, MD, Pharmaceutical Research Network, LLC
  • Päätutkija: Mark J. Weiss, MD
  • Päätutkija: Douglas G. Day, MD, Omni Eye Services
  • Päätutkija: Sriram Sonty, MD, FACS, Midwest Eye Center
  • Päätutkija: J. Charles Henry, MD, Little Rock Eye Clinic
  • Päätutkija: Elizabeth D. Sharpe, MD, Glaucoma Consultants & Center for Eye Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRN 05-007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmän hypertensio

Kliiniset tutkimukset dortsoliamidi/timololimaleaatti kiinteä yhdistelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa