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放射治疗期间氨磷汀水平的测定

2008年6月9日 更新者:University of Iowa

用于验证氨磷汀定量分析的连续血液和唾液采样

目前,还没有公开的方法可以轻松确定血液或唾液中氨磷汀的含量。 Drs 在放射肿瘤科开发了一种方法。 Spitz 实验室内的 Douglas Spitz 和 Gurminder Sidhu。 该方法已使用动物样本和与氨磷汀混合的过期血液(从 DeGowin 血液中心获得)进行了测试。

如果该方法被证明是成功的,那么它可以用作量化血液和唾液氨磷汀水平的工具,并可能将它们与治疗效果相关联或使用氨磷汀限制不良事件。 然后可以开发出一种更好的治疗方法,要么提高氨磷汀的疗效,要么减少其不良副作用。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目前,还没有公开的方法可以轻松确定血液或唾液中氨磷汀的含量。 Drs 在放射肿瘤科开发了一种方法。 Spitz 实验室内的 Douglas Spitz 和 Gurminder Sidhu。 该方法已使用动物样本和与氨磷汀混合的过期血液(从 DeGowin 血液中心获得)进行了测试。

如果该方法被证明是成功的,那么它可以用作量化血液和唾液氨磷汀水平的工具,并可能将它们与治疗效果相关联或使用氨磷汀限制不良事件。 然后可以开发出一种更好的治疗方法,要么提高氨磷汀的疗效,要么减少其不良副作用。

Amifostine 是一种经 FDA 批准的药物,可在接受放射治疗时保护头部和颈部的粘膜内层。 通常,将氨磷汀注射到静脉中会引起恶心、呕吐和低血压等副作用。 氨磷汀可以减少辐射副作用,但不能完全消除它们。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • University of Iowa Department of Radiation Oncology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受氨磷汀作为标准癌症治疗一部分的癌症患者。

描述

纳入标准:

  • 能够理解并愿意签署书面知情同意书。
  • 在爱荷华大学医院和诊所接受放射治疗。
  • 治疗期间自愿选择接受氨磷汀

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
氨磷汀
接受氨磷汀作为标准治疗一部分的入组个体。
采集血液和唾液样本以检测氨磷汀水平。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Douglas R. Spitz, Ph.D.、Carver College of Medicine University of Iowa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年10月1日

研究完成 (实际的)

2008年5月1日

研究注册日期

首次提交

2006年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2006年1月31日

首次发布 (估计)

2006年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年6月9日

最后验证

2008年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 200406002

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