非脱位性中段双骨骨折的治疗
2007年2月23日 更新者：Colaris, Joost, M.D.
儿童非脱臼双骨中段前臂骨折肘部上方石膏固定：必要还是不必要的残忍？随机试验
研究人员创建了一项随机临床试验，以找出哪种治疗方法最适合非脱臼的前臂中段双骨骨折。
研究概览
详细说明
到达急诊室且患有非脱臼的前臂中段双骨骨折的儿童将被要求参加试验。 在知情同意后，我们将在肘部石膏以上 6 周和肘部石膏以上 3 周以及肘部石膏下 3 周之间进行随机化。
门诊就诊直至随访 6 个月。 在这些就诊期间，我们将调查：X 光片上的巩固和脱臼、双臂功能、日常生活中的主诉和并发症。
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Zuid Holland
-
Den Haag、Zuid Holland、荷兰、2566ER
- 招聘中
- HAGA, Juliana Children's Hospital
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接触：
- Joost W Colaris, M.D.
- 电话号码：0031-642220265
- 邮箱：joostcolaris@hotmail.com
-
首席研究员：
- Joost W Colaris, M.D.
-
Rotterdam、Zuid Holland、荷兰、3015GJ
- 尚未招聘
- Erasmus Medical Centre, Sophia Children's Hospital
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接触：
- Joost W Colaris, M.D.
- 电话号码：0031-642220265
- 邮箱：joostcolaris@hotmail.com
-
首席研究员：
- Joost W Colaris, M.D.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 15年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 前臂双骨中段骨折
- 年龄 < 16 岁
排除标准：
- 错位
- 骨折超过 1 周
- 无知情同意
- 再骨折
- 开放性骨折（Gustillo 2 和 3）
- 尺骨和桡骨环面骨折
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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旋前和旋后
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次要结果测量
结果测量 |
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并发症、功能、美学、日常生活中的不适、X 射线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joost W Colaris, M.D.、HAGA/Erasmus Medical Centre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2006年4月12日
首次发布 (估计)
2006年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年2月23日
最后验证
2006年11月1日
更多信息
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