Development of New Prenatal Diagnostic Tests From Maternal Blood
2011年7月27日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
After extraction of the cell-free DNA circulating in maternal plasma, we aim at developing new techniques for fetal DNA enrichment to perform fetal gender determination, and indirect diagnosis of inherited diseases like Cystic Fibrosis, Huntington Disease, Myotonic Dystrophy, B-Thalassaemia...
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Schiltigheim
-
Strasbourg、Schiltigheim、法国、67300
- Sihcus-Cmco
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Mother and father-to-be both older than 18 years old
- Mother and father-to-be affiliated to social security
- Mother and father-to-be have good understanding of the protocol
- Pregnancy of the mother-to-be attested
Exclusion Criteria:
- Mother and father-to-be are younger than 18 years old
- Mother and/or father-to be refusing to participate
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
Feasibility of fetal gender and genotype determination out of maternal blood
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Romain FAVRE, MD、SIHCUS-CMCO de Schiltigheim, Strasbourg, FRANCE
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2006年4月12日
首次发布 (估计)
2006年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月27日
最后验证
2007年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 3612
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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遗传性疾病的临床试验
血液样本的临床试验
-
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